南四湖表层沉积物中PAHs分布-来源及变化研究.doc

南四湖表层沉积物中PAHs分布\来源及变化研究摘要　采集南四湖4个湖区及入湖支流的9个站位的表层沉积物样品，利用气相色谱－质谱方法对样品中的16种多环芳烃(PAHs)进行了分析测定，结合已有文献对南四湖的PAHs浓度变化进行了对比分析。结果表明，南四湖表层沉积物中PAHs总含量范围在20.1－929.2 ng/g，在四个湖区中，分别位于独山湖和微山湖的表层沉积物中PAHs总含量远低予其他采样点位，采于昭阳湖的样品的PAHs含量最高，说明PAHs浓度的分布为湖区中部含量最高，湖区南北部相对较低。通过PAHs的环数丰度判断，南四湖中PAHs的主要来源为化石燃料的燃烧。入湖河流引入的工业污染对PAHs的含义有着正相关影响，对PAHs贡献较大的行业包括食品、造纸、化工等重污染行业和煤炭采矿企业。对比2002年的相关研究可知，总体而富2008年PAFIs的总含量较之2002年呈减少趋势。这在一定程度上可以说明，近年来山东省在南水北调沿线区域实行水质排放新标准等一系列措施后，南四湖周围工业企业的污染处理技术措施有所改进，重污染企业被关停并转，使得南四湖PAFIs的污染状况得到改善。此外，对比分析也表明结构复杂的PAHs含量有所增高，具体原因还需要进一步的研究。 关键词　多环芳烃；表层沉积物；工业污染；南四湖 中图分类号X524　文献标识码A　文章编号1002-2104(2010)06-0136-05 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs)通常指含有两个或两个以上苯环以线状、角状或簇状排列的稠环化合物，是一类广泛存在于环境中的致癌性有机污染物。多环芳烃类物质由于其特殊而稳定的环状结构，使其难以生物利用，在环境中呈不断累积的趋势。一些多环芳烃如苯并芘等具有很强的致癌性和诱变性，经过生物体的吸收、浓缩而产生的危害，可以通过食物链传递，危及人体的健康。沉积物是多环芳烃这类难降解有机污染物的蓄积库。近年来对环境介质中PAHs的关注越来越多，世界上一些国家己在湖泊、河口、海湾、海岸带等近代沉积物进行了大量细致的PAHs的调查和评估研究，国内也开始陆续报道一些河流及海湾沉积物中的PAHs的分布与污染追踪的研究，如珠江三角州、厦门港湾、南海、大连湾、长江口等。目前，7种多环芳烃已被列入我国第一批68种优先控制的污染物中。过去对于南四湖水质的研究主要集中于常规污染物，如cOD、BOD、氨氮、溶解氧等，对于南四湖PAHs等持久性有机污染物的研究相对较少，仅有史双昕等人以及李红莉等人于2002年分别检测了南四湖内表层沉积物中及湖水中PAHs化合物的含量。其中，史双昕等人在南四湖4个湖区中取了5个代表性站位，采集表层沉积物样品，用气相色谱一质谱方法对样品中PAHs进行测定分析，得到湖区表层沉积物中PAHs几乎全部由人类活动产生、其含量与国内外一些湖泊和海湾地区相比属于中上等污染水平的结论。李红莉等人在南四湖湖区内选取了6个采样点，同时选取7个人湖河口采集水样，也采用气相色谱－质谱方法对样品中PAHs进行测定分析，得到南四湖水中PAHs以二环、三环为主等结论。随着PAHs逐渐成为环境科学研究的热点和南水北调东线输水日渐迫近，对南四湖中PAHs的监测和控制工作的重要性在不断提升，PAHs含量的最新变化情况急需关注。本文试图通过对南四湖4个湖区及人湖河流的表层沉积物分析，对存在于南四湖中的16种美国EPA优先控制的PAHs的2008年的分布情况及其来源进行初步探讨，并对比已有研究资料分析近年来南四湖PAHs含量变化，为南水北调东线南四湖段水质安全保障工作提供依据。 1　南四湖PAHs的采样分析 南四湖由南阳湖、独山湖、昭阳湖、微山湖等四湖相互连贯而得名，是山东省最大的多功能、水库型淡水湖。它地处江苏、山东两省交界处，是南水北调东线的必经之路，也是东线调水的重要调蓄湖泊。因此，南四湖的水质状况不仅关系到南四湖区域的可持续发展，还直接影响着南水北调东线输水水质安全。 1.1　样品采集 2008年10月，利用抓斗式采泥器采集了南四湖9个站位的湖底表层沉积物，包括南四湖4个湖区的代表性站位(5个点)，以及重点入湖河流点位(4个点)，其中1#－5#点是分布在南四湖4个湖区中的代表性站位，1#－4#点分别位于1#－4#站位附近的典型入湖河流中。采样站位的地点分布见图1。采集后将样品装入不锈钢盒中，外套塑封袋避光放置，然后置于冰箱冷冻。 1.2　样品分析 本次试验分析的主要仪器为美国安培公司MARSXPRESS微波萃取仪和Agilent 6890－5973型气相色谱一质谱联用仪。分析试剂采用美国Fisher公司色谱纯试剂正己烷、二氯甲烷和丙酮，分析纯试剂无水硫酸钠，活化硅胶(8