第三章神经元的结构和功能925.pptVIP

四、神经电信号的传递--突触电位和突触整合 1.神经电信号传递 1)神经电信号的传播方式:传导(在同一细胞上)和传递(不同细胞间) 2)神经电信号传递方式 依据相对关系: 突触传递: 非突触传递:神经激素传递方式 依据作用: 兴奋性传递和抑制性传递 2.化学突触传递 1）、兴奋性突触后电位（excitatory postsynaptic potential, EPSP）：指兴奋从突触前传到突触后，引起突触后膜的去极化，并扩布到整个神经元细胞的电紧张电位。 过程：神经冲动，轴突终末去极化→钙离子进入突触前终末→突触小泡和前膜融合、裂开→递质释放→作用于后膜受体→后膜对钠离子通透性增大→兴奋性突触后电位→产生动作电位→整个神经元兴奋。 2）、抑制性突触后电位（inhibitory postsynaptic potential, IPSP）： 突触后膜超极化，神经递质是抑制性神经递质（甘氨酸、GABA等），氯离子进入或钾离子流出 3）、突触整合：不同突触的冲动传入在神经元内相互作用的过程称为突触整合（integration）。 五、神经递质和调质 1、神经递质：是指由突触前神经元合成并在末梢处释放，经突触间隙扩散，特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体，引起信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。如Ach, NA…… 2 递质的鉴定标准 ： 突触前神经元应具有合成该物质的前体和酶系； 贮存于突触小泡内，冲动到达末梢时，能从小泡内释放到间隙； 后膜上有特异性受体 有失活该物质的酶或有其他失活方式 有特异的受体激动剂和拮抗剂 3、调质： 在神经系统中，一些化学物质虽由神经元产生，也作用于特定的受体，但不是在神经元之间起直接传递信息的作用，不过能调节信息传递的效率，增强或削弱递质的效应。要通过第二信使的作用。如神经肽。 4、递质和调质的分类：根据化学结构 胆碱类：ACh(第一个发现的神经递质，德国的科学家奥托.洛伊维——Loewi于1920-1926年期间发现）。分布：很广，中枢和外周（植物性神经节前以及躯体运动神经纤维） 胺类： 多巴胺、NA（瑞典冯.阿勒尔-Uif.Svante.von Euler于1946年分离）、肾上腺素（Ad)、5-羟色胺、组胺 氨基酸类：谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA 肽类：加压素、催产素、阿片肽、脑-肠肽、血管紧张素等60余种 嘌呤类：腺甘、ATP（胃肠道的壁内神经丛） 气体：NO（分子量小，其作用方式不同于经典生物活性物质或神经递质，不储存于小泡中，也不以胞吐的方式释放，它是脂溶性的物质，可穿过细胞膜，通过化学/自由基反应发挥作用并灭活；作用：在突触可塑性变化、长时程增强效应中起逆行信使作用）、CO 脂类：花生四烯酸 5、 递质的代谢 1）乙酰胆碱的代谢过程：由胆碱和乙酰辅酶A在胞质由胆碱乙酰移位酶的催化合成，存储在小泡中。小泡在钙离子的作用下胞吐。 钙离子的作用：降低轴浆的黏度，降低前膜内负电位。 从胞吐到小泡膜的恢复可以分为6个时期 “突触小泡靠近突触前膜活性带→靠近突触栅栏结构→小泡与前膜接触和两膜融合→融合膜裂开释放神经递质→小泡膜并入突触前膜→小泡膜回收并重新恢复应用。 乙酰胆碱发挥作用后由后膜胆碱酯酶水解失活。 神经递质转运体：膜上将递质重新摄取到突触前神经末梢或周围胶质细胞中储存起来的功能蛋白。 分类： H+依赖性突触囊泡转运体（转运单胺、甘氨酸、GABA、谷氨酸、ACh等） Na+/K+依赖性突触囊泡转运体（谷氨酸和天冬氨酸） Na+/Cl-依赖性膜转运体（NE、DA、5-HT、 GABA、甘氨酸、胆碱） 结构特点：多个跨膜结构域（transmembrane domain,TM)的糖蛋白 2）、去甲肾上腺素的代谢过程： 在胞浆中，以酪氨酸为原料，在酪氨酸羟化酶作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶作用下将多巴合成多巴胺，然后多巴胺被摄入小泡，在突触小泡中，在多巴胺β-羟化酶进一步合成去甲肾上腺素。 去甲肾上腺素进入间隙发挥作用后有三个去向： 一部分被血液带走，在肝中失活； 在效应细胞被儿茶酚氧位甲基移位酶和甲胺氧化酶破坏失活； 大部分由前膜再利用。 3）肽类的代谢过程：合成：基因调控；分解：酶解  神经肽的主要特点： 相对分子量较大 作用复杂多样：不同部位有不同的作用，在不同