小鼠糖尿病全层皮肤缺损模型的建立.pdfVIP

28· ．论著． 小鼠糖尿病全层皮肤缺损模型的建立 曹大勇1 牛希华1夏成德1付晋凤2徐锦雄2陈斌2 【摘要】 目的在链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型的基础上建立小鼠糖尿病全层皮肤缺损模 型，观察小鼠糖尿病全层皮肤缺损模型创面自愈情况及血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况，探索 构建小鼠糖尿病全层皮肤缺损模型的新方法。方法24只4周龄ICR雄性小鼠随机分为两组，普通 对照组(ND组)12只，高脂饲料+STZ组(HS组)12只，4～15周龄(每周固定时相点、每周1次)测体 mmo[／L 质量，4、8～15周(每周固定时相点、每周1次)测量空腹血糖值，STZ诱导后将血糖值≥11．1 的HS组小鼠纳入糖尿病组(DM组)。建立小鼠糖尿病模型成功后4周，无菌手术操作行全层皮肤缺 损模型的复制。术后分别进行创面换药、照相、取材，行创面愈合率及创面组织VEGF—A的的测定与 计算，所得数据指标行独立样本t检验。结果经STZ注射后，HS组12只小鼠均纳入DM组，成模率 达100％。9周龄时DM组小鼠空腹血糖值(18．7±1．7)mmol／L与ND组(7．3±0．6)mmoL／L相比， 差异有统计学意义(t=一13．985，P0．05)，且高血糖水平至少可维持6周。伤后第7、10、14天DM 组创面愈合率(35．18±1 1．70)％、(58．30±14．57)％、(92．41±0．75)％与ND组(55．93±16．50)％、 (86．65±5．06)％、(99．284-1．02)％相比，差异均有统计学意义(t=2．106、2．306、2．776，P值均小于 0．05)，伤后第7天，DM组创面组织VEGF—AmRNA表达水平(6．51±0．18)ddCt与ND组(4．26± 0．63)ddCt相比，差异有统计学意义(t=2．776，P0．05)。结论SZT诱导小鼠糖尿病模型的方法切 实可行，在此基础上构建的小鼠全层皮肤缺损模型，其创面愈合较正常小鼠缓慢，符合糖尿病创面愈 合延迟的特点，可用于相关的动物研究。 【关键词】 糖尿病； 小鼠； 模型，动物； 链脲佐菌素； 血管内皮生长因子类； 难愈性 创面 Establishmentofthediabeticmicefull-thicknessskin defectmodeICao Xihua7． Dayon97．Niu Xia Medical Chengde。，FuJinfeng。，Xujinxion92，ChenBin2．。DepartmentofBurns，the Groupof First Second Zhengzhou People’SHospital，Zhengzhou450004，China；2DepartmentofBurns，theAffiliated Medical HospitalofKunming University，Kunming650031，China author：ChenBin，EmaiZ：tshenbin@hotmail．corn Corresponding 0nthebasisof diabetic defected 【Abstract】0bjective model，the streptozotocin(STZ)induced full．thicknessskindiabeticmicemodelwasestablishedtoobservethe ofwoundhealedand