- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
茴拉西坦治疗帕金森痴呆的临床观察.PDF
维普资讯
医学临床研究 2008年 1月 第 25卷 第 l期 JClinRes,Jan.2008,Vol25,№l
· 临床研究 ·
茴拉西坦治疗帕金森痴呆的临床观察
李啬夫 丁玲
(湖南省长沙市三医院神经 内科,湖南 长沙 410075)
[摘要]I目的】探讨茴拉西坦治疗帕金森痴呆的疗效和安全性。 【方法】将诊断为轻至中度的帕金森病痴 D
呆患者 48例分为对照组和治疗组,在服用多巴丝肼 的基础上 ,治疗组予300mg茴拉西坦每 日三次,共 12周
治疗 ,治疗开始、第 12周和 24周分别进行简易智能状态检查量表(MMsE)及帕金森统一评分量表 (uPDRS广
D
partI)检查,并记录治疗过程 中出现的不 良反应。 【结果】治疗结束后及治疗后 24周,治疗组 MMSE总分较
治疗前及对照组高(PO.01),UPDRS得分两组间治疗前后无差异 。【结论】茴拉西坦可改善帕金森患者的
C
轻至 中度痴呆,不 良反应小,适于临床应用。
[关键词] 痴呆/病 因学; 帕金森病 /并发症 ; 痴呆/药物疗法; 吡咯烷酮类/治疗应用
[中图分类号] R741~..160.25 [文献标识码] A [文章编号] 1671—7171(2008)01—0141—02
D
帕金森病 (Parkinson、SDisease,PD)是 中老年 品名 :美多巴,上海罗氏制药有限公司,卫药准字号 :
人常见脑部退行性改变的疾病,在发展过程 中,尤其 每片含 Ldopa200mg,盐酸苄丝肼 5O
D
到疾病晚期 ,可合 并有痴呆表现,称 帕金森病痴呆 mg),每 日服 用 Ben—Ldopa的剂 量 为 150mg~
(PakinsonsDiseasewithDementia,PDD).近年来 , 500mg,平均为(355士184)mg,治疗组加用茴拉西坦
C
对PD的药物治疗原则已确定了以Ldooa为主的配 (商品名 :三乐喜 ,无锡凯西药业有限公司,国药准字
合其他辅助药物的综合治疗方案。作者于 2000年 号 :300mg/dpo12周。
3月至 2007年 3月对已确诊的轻 、中度认知功能障 1.2.2 疗效评估 由未参加研究的神经内科医师
碍的PDD 患者 ,在原使用多 巴丝肼 (benserazide— 于治疗 0、12、24周进行评估 。评估工具包括:①简
D
levodopa,BenLdopa)的基础上添加茴拉西坦治疗 , 易智能状态检查量表 (MMSE),总分 3O分 ,其中定
现将结果报道如下 。 D 向力 lO分 ,即刻记忆力 3分,注意力与计算力 5分 ,
延迟记忆力 3分 ,语言能力 9分 。分值越高,表示智
1 资料与方法
C 能状态越佳。② 帕金森病统一评分量表 (uPDRS广
1.1 临床资料 根据 1984年全国锥体外系疾病讨 partI),测定 PD患者的精神、行为和情感障碍,分
论会议确定的帕金森病诊断标准[1],选取本院 2000 数范围O~16分。分值越高,表示精神、行为和情感
文档评论(0)