BV2细胞在不同损伤神经环境下CD200R表达的探究.pdfVIP

目 录 一、摘要 中文论著摘要…………………………………………………………………l 英文论著摘要…………………………………………………………………3 二、英文缩略语……………………………………………………………………5 三、论文 前言…………………0翮舌………………… 0 0 0 0 0 00………………………………………………·6………………………………………………。6 材料与方法……………………………………………………………………7 实验结果………………………………………………………………………10 讨论……………………………………………………………………………13 O B0 00 00 结论…………………O 0…………………………………………………15 四、本研究创新性的自我评价……………………………………………………16 五、参考文献………………………………………………………………………17 六、附录 00 0 综述……………………………………………Q 01…………………………20 在学期间科研成绩……………………………………………………………28 致谢……………………………………………………………………………29 个人简介………………………………………………………………………30 ·中文论著摘要· BV2细胞在不同损伤神经环境下CD200R表达研究 目 的 小胶质细胞是中枢神经系统中最具有代表性的免疫细胞。自1891年首次描述 小胶质细胞以来，其在中枢神经系统中作用越来越受到人们的重视。小胶质细胞 在帕金森病(PD)、阿尔兹海默病(AD)及脑部炎症、缺血等多种神经系统病变中 发挥着损伤和修复的双重作用。活化的小胶质细胞在中枢神经系统的固有免疫反 应中有许多作用，包括免疫炎症、诱导、吞噬作用、细胞毒作用和通过抗原提呈 的T淋巴细胞反应调节作用。小胶质细胞除了在病原体引起的中枢神经系统疾病 中起到保护性免疫作用外，在慢性或病理性活化的时候也能引起组织损伤。最新研 究显示CD200-CD200R通路是中枢神经系统内下调小胶质细胞活化的重要机制。 CD200表达范围较广，主要表达在神经细胞、胸腺细胞、B细胞、T细胞、血管内 皮细胞等。其受体为CD200R，主要表达在单核巨噬细胞系统(包括巨噬细胞、小 胶质细胞、肥大细胞等)和少量的T细胞上，具有与其配体CD200非常相似的结 构。CD200与CD200R结合触发细胞内信号级联放大的系统功能，控制并下调单核 巨噬细胞系统的活化。本实验用BV2细胞作为小胶质细胞的替代，PCI2细胞作为 神经元的替代，小胶质细胞((BV2)分别与受损和正常神经元(PCI2)共育，及用受 损和正常神经元的上清液孵育，使小胶质细胞在不同的损伤神经环境中接受刺激 后考察其CD200R的表达情况，来探讨活化的小胶质细胞与神经元之间的相互作 用。 ．方法 换新鲜培养液(Conditione RT 处理的PCI2细胞共育培养及正常和损伤的PCI2细胞上清孵育BV2细胞，正常1640 培养液培养BV2细胞作为正常对照。两种细胞的共育培养用转移筛网(孔径8胁 力，倒置荧光显微镜观察细胞CD200R表达，ELISA定量检测CD200R蛋白表达。 睦 毋 ；目7齐 1、BV2细胞用PCI2细胞正常或受损上清孵育组细胞存活率要明显低于对照组 (尸0．05)，BV2细胞与PCI2细胞共育培养组细胞存活率略高于对照组，但无 统计学差异(尸0．05) 2、BV2细胞与500rimRT损伤PCI2细胞共育组CD200R表达与对照组相比显著 上清孵育BV2组CD200R略减少，但都无统计学意义(尸0．05)。 结论 损伤神经细胞上清能够降低小胶质细胞CD200R的表达，而与损伤神经细胞