E-cadherin、β-catenin在进展期大肠癌原发灶和转移淋巴结表达规律的临床研究.pdfVIP

∥■i卜I【． 目 录 中文摘要……………………………………………………………………．1 英文摘要……………………………………………………………………．4 达规律的临床研究 前言……………………………………………………………………．．7月【I舌……………………………………………………………………．．。／ 材料与方法……………………………………………………………．．7 结果……………………………………………………………………16 附图……………………………………………………………………20 附表……………………………………………………………………27 讨论……………………………………………………………………32 结论……………………………………………………………………37 参考文献………………………………………………………………38 致谢…………………………………………………………………………55 个人简历……………………………………………………………………56 中文摘要 i E—cadheri n、13-caten n在进展期大肠癌原发灶及转移淋巴结 表达规律的临床研究 摘 要 目的：检测进展期大肠癌组织及转移淋巴结中E．钙粘蛋白 分子水平对大肠癌早期诊断和治疗更新、更有效的方法。 癌组织(32例有淋巴结转移灶)及25例正常大肠粘膜中的表达情况，并用免 Blot)，逆转录一多聚合酶链反应(R1’-PCR)， 疫组化，蛋白免疫印记(Western 流式细胞技术(FCM)等方法联合检测有淋巴结转移灶的32例大肠癌患者 原发灶及相应转移淋巴结中E。cad、13-cat的表达，探讨两者在转移淋巴结 中的再表达机理。 结果：根据免疫组化染色结果，57例大肠癌组织中E．cad和p．cat的异 起协同作用(P0．05)。 有淋巴结转移的32例大肠癌患者标本原发灶及相应转移淋巴结 达还与肿瘤细胞的组织学类型有关，在管状及乳头状腺癌再表达阳性率为 57．1％(12／21)，在粘液腺癌为0．9％(1／t 中文摘要 的再表达与肿瘤细胞的组织学类型无关(P0．05)。两者的再表达均与肿瘤 Blot结果 在转移淋巴结癌细胞中的再表达关系密切(P0．05)。(2)Western 显示：32例大肠癌原发灶及转移淋巴结中均检测到不同程度的E．cad及 6．0蛋白印记分析软件对所有病例的蛋白条 f；-eat蛋白表达，通过Optimas 1一62(66．21 106(63．74±30．69)，在低分化腺癌的蛋白相对强度分别为l 乳头状腺癌转移淋巴结中E．cad蛋白相对强度高于粘液腺癌转移淋巴结 后可见清晰电泳条带，其扩增片段大小与所设计的大小完全一致，分别为 mRNA表达量相对值在大肠 250bp、200bp、300bp。E．cadmRNA和S-eat mRNA和 -cat 均低于正常大肠粘膜表达量(P0．05)；结合临床病理参数分析，高中分化 mRNA和-cat 腺癌转移淋巴结中E．cad mRNA表达量相对值高于低分化 mRNA 腺癌转移淋巴结(P0．0