FasFasL和Bcl-2在子痫前期胎盘的表达和意义.pdfVIP

中文摘要 Fas／FasL及Bc卜2在子痫前期胎盘的表达及意义 摘 要 目的子痫前期的病因和发病机制是围产医学研究的焦点。其中免 们的重视。近年来的国内外研究表明其发病与免疫排斥、免疫耐受平衡 紊乱关系密切。Fas／FasL系统在维持机体免疫赦免和免疫稳定中发挥重 要作用，是妊娠免疫耐受的重要机理之一，Fas／FasL的表达异常及功能 紊乱可能导致子痫前期的发生。免疫应答与免疫调控的重要形式是细胞 的重要抑制分子。本课题采用免疫组织化学的方法，联合检测Fas、FasL 及Bcl．2在正常晚期妊娠和子痫前期胎盘中的表达情况，研究其在正常 晚期妊娠、子痫前期胎盘中的表达水平变化，研究Fas／FasL系统及Bcl一2 在子痫前期发病中的意义。 材料与方法 1、研究对象随机搜集2008年1O月～2010年1O月住院孕妇共60 例。其中20例为正常妊娠妇女(对照组)，40例为子痫前期患者(子 痫前期组，轻度20例，重度20例)。三组孕妇均为初产、单胎、所有 病例都排除内外科合并症和其他产科并发症。 2、采用定位免疫组化法链霉素抗生物素蛋白一过氧化物酶连接法(SP 法)检测胎盘组织中Fas、FasL、Bcl一2的表达。 3、统计学处理：应用SPSS12．0统计软件进行数据处理。计量资料 差异有显著性。 结果 1、临床一般资料比较：三组间年龄、孕周、基础血压的差异均无统 计学意义(胗O．05)；随着子痫前期病情的加重，新生儿体重和胎盘重量 明显降低，有统计学意义，(P0．05)。(见Tablel) 2、Fas、FasL、Bcl一2在胎盘组织的表达定位 中文摘要 滋养细胞和合体滋养细胞)的合体滋养细胞，部位定位在胞浆及胞膜中： 蜕膜、绒毛血管及间质阴性。Fas在重度子痫前期组为强阳性表达，在 轻度子痫前期组为阳性表达，在正常晚孕组为弱阳性表达；FasL、Bcl．2 在重度子痫前期组为弱阳性表达，在轻度子痫前期组为阳性表达，在正 常晚孕组为强阳性表达。 (见Figl5．23) 3、胎盘组织Fas、FasL、Bcl．2表达水平的比较 轻度子痫前期组和重度子痫前期组胎盘Fas表达水平均高于正常对 照组，(尸O．01)；重度子痫前期组胎盘Fas表达水平高于轻度组(尸 O．01)；轻度子痫前期组和重度子痫前期组胎盘FasL表达水平均低于正 O．01)；轻度子痫前期组和重度子痫前期组胎盘Bcl．2表达水平均低于 正常对照组(尸O．01)；重度子痫前期组胎盘Bcl．2表达水平低于轻度组 (尸O．01)。 (见Table2、Fi91) 1) 期的关系(见Fi92．1 相关(r=一0．593，PO．01)： 关(r=O．643，PO．01)； 相关(r=0．652，PO．01)； 。 新生儿体重与胎盘重量呈正相关(FO．632，PO．01) 结论 1、子痫前期胎盘组织Fas／FasL表达异常，可能引发母胎免疫耐受 异常，提示子痫前期的发生可能与胎盘Fas／FasL表达异常有关。 2、子痫前期胎盘组织Bcl．2表达下降可能诱导胎盘细胞凋亡增加，参 与子痫前期的发生。 中文摘要 英文摘要 The ofFas／FasLandBcl-2in in expression placenta ‘ ● ●m andits SlgnlIlCanCe pre·-eclampsia ABSTRACT