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黄鳝脂肪酸去饱和酶及延长酶基因cdna的克隆与-江西农业大学学报
江西农业大学学报 20 11，34 (1):134 － 140 http :/ / xuebao． jxau． edu． cn
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E － mail :ndxb7775@ sina． com
黄鳝脂肪酸去饱和酶及
延长酶基因cDNA 的克隆与表达
1 1 1 1 2
， ， ， ，
周秋白 朱长生 郑 宇 江 波 罗晓燕
(1． ， 330045 ;2 ． ， 330029)
江西农业大学 动物科学技术学院 江西 南昌 江西省科学院 生物资源研究所 江西 南昌
: (LC-PUFA) ， Trizol RNA ， RT
摘要 为了解黄鳝合成长链多不饱和脂肪酸 的能力 利用 提取黄鳝肝脏总 经 获得
cDNA ， (FAD) (FAE) cDNA PCR 、
基于脂肪酸去饱和酶 及延长酶 基因同源系列设计简并引物进行黄鳝 的 扩增
， FAD FAE 。 FAD FAE
测序 获得黄鳝 及 基因部分片段序列 然后分析黄鳝 及 的同源性和系统进化情况及黄鳝
。 : FAD 6
胚胎和胚后发育期仔鱼该两个基因的表达水平 结果表明 黄鳝 与军曹鱼的△ 去饱和酶同源性高达
85% ， (83% )，FAE 、 、 89% ; FAD FAE
其次是大菱鲆 与军曹鱼 线鳢 澳大利亚金枪鱼等的同源性高达 但 和 在系
。FAD FAE ， 2 ～ 4 d
统发育树中均自呈一支 和 基因在黄鳝胚胎和胚后发育阶段均有表达 以出膜后 表达量最
。 LC － PUFA ， 。
高 提示黄鳝具有合成 的能力 但不同发育阶段合成能力不同
: ; ; ; ;LC-PUFAs
关键词 黄鳝 去饱和酶 延长酶 基因克隆与表达
中图分类号:S966． 4 文献标志码:A 文章编号:1000 － 2286 (2012)01 － 0134 － 07
Cloning and Expr
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