八角茴香中莽草酸提取分离的的分析研究.pdfVIP

八角茴香中莽草酸提取分离的研究 摘要 本文主要对莽草酸的检测方法，提取、脱色以及分离纯化工艺进行了 研究。 建立了微波辅助分光光度法测定莽草酸的新方法。在微波功率160W 下，微波作用2．5min，382nm处测定吸光度，其在0～2．8x10巧mol／L的浓 度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9992． 通过单因素实验和正交实验对提取条件进行了优化，得超声．微波协同 提取八角茴香中莽草酸的最优条件为：样品粒度为20目，料液比为1：15， 微波功率为300W，提取时间为3min．在此条件下，莽草酸的提取率明显优 于传统的煎煮法。 通过静态实验初步考察了树脂用量和温度对脱色效果和莽草酸保留率 的影响。通过动态试验确定了D101树脂对莽草酸提取液脱色的最佳工艺条 酸提取液中色素的吸附率约75％． 通过静态吸附和解析实验对4种离子交换树脂进行了筛选，并对筛选 出的树脂进行了吸附动力学和热力学研究。结果表明，D380吸附效果最 表观速率常数随温度升高而增大。 考察了pH值、料液浓度、流速以及高径比对贯穿曲线的影响。上柱条 NaOH与O．1mol／LNaCl的混合液为洗 脂装柱。选用体积比为8／2的lmol／L 脱剂，洗脱收率在90％以上。经HPLC检测，产品纯度大于95％。 关键词：莽草酸超声．微波协同萃取脱色吸附动力学吸附热力学 离子交换吸附 Ⅱ STUDYONTHEEXTRCTIONSEIl～RTIONoF ACID SHIKIMICFROMILLICIUMVERUMHoOK．F． ABSTRACT and ofshikimicacidwerestudiedin Determination,extraction,decoloration separtion this paper． ANewmethodfor theconcentrationofshikimicacid microwave determining using assistedhadbeen conditionshadbeendeterminedasfollows： proposed．Theexperiment microwave1 time 382nm．Thelinear power60W，reaction2．5rain,detection wavelength rang ofthecalibrationcalvewas0～2．8x10’5 mol／L、砘也r=0．9992． Extraction werecarriedout and best experiments bysingleorthogonalexperiments．The conditionfortheultrasonic—．microwaveassistedextractionwgredeterminedasfollows：the nlicium of verumHook．￡dustsratioofthesolidtO 1：1 granularity 20，the 5，the