Th17Treg失衡在EAE小鼠模型免疫学发病机制中的影响.pdfVIP

Thl7／Treg失衡在EAE小鼠模型免疫学发病机制中的作用 研究生 侯娟 导师 曹颖平副教授 摘要 目的： 发病机制中的作用。 方法：42只近交系清洁级8．10周健康雌性C57BL／6小鼠，随机分为佐剂对 运用实时荧光定量RT-PCR、ELISA、流式细胞术及Westemblot技术检测各组 变化。 结果： 1． 小鼠模型模型组小鼠发病率达75％(18／24)，最高临床评分可达5分；佐 剂对照组发病率及临床评分均为0。 2． mRNA初期及高峰期△CT值较对照组显著升高(P0．05)，慢性期较对照组无显 著差异(P0．05)。 3． ELISA结果表明佐剂对照组小鼠外周血IL-17含量各期之间无统计学差异 期之间无统计学差异(P0．05)，EAE组较对照组显著降低，高峰期最明显 (P0．05)。 4．Westem blot结果示EAE组初期及高峰期Foxp3蛋白狄度值较对照组明显降 低(P0．05)，慢性期有所上升(P0．05)； 高(PO．05)。 结论： 1．慢性EAE中IL．17mRNA及蛋白水平的表达与疾病的严重程度正相关。 制，并在疾病慢性期反应性上调，使症状趋于缓解。 IL．6在 3．Thl7／Treg平衡在疾病各期的变化在EAE病程中起到关键性作用， EAE发病初期及高峰期加重Thl7／Treg失衡，而在慢性期却起到相反的作用。 Thl7 【关键词】EAE CD4+CD25+TregFoxp3 6 Theroleof unbalanceinthe Thl7／Treg immunologic of autoimmune pathogenesisexperimental encephalomyelitis HouJuan Postgraduate ntor AssociateProf．Cao Yingping Abstraet ectiveEstablishchronic autoimmune obj non-remittingexperimental ofC57BL／6mice encephalomyelitis(EAE)modelbymyelinoligodendrocyte detectthe ofIL-1 inthebrainand glycolprotein(MOG)，andexpression7A，IL-6，Foxp3 of mice Real—timefluorescence spleeneverygroupbyusing RT-PCR， quantitative ELISA，flow andwestern theroleof cytometry blottingrespectively．Toexplore Th1 unbalanceinthe ofchronicm