UCP2大鼠肝缺血预处理延迟效应和缺血再灌注损伤中表达的研究.pdfVIP

目 录 一、摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………·1 英文论著摘要……………………………………………………………………”3 二、英文缩略语…………………………………………………………………………5 三、论文 商订言…………………………………………………………………………………………………………·6 日U昌…………………………………………………………………………………………………………‘ 材料与方法………………………………………………………………………·6 结果………………………………………………………………………………………………………··13 讨论………………………………………………………………………………………………………··l6 结论………………………………………………………………………………………………………一17 四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………18 五、参考文献…………………………………………………………………………l9 六、附录 综述………………………………………………………………………………………………………”22 在学期间科研成绩………………………………………………………………30 致谢………………………………………………………………………………………………………一31 个人简历…………………………………………………………………………32 ·中文论著摘要· UCP2在大鼠肝缺血预处理延迟效应及缺血再灌注损伤 中表达的研究 目 的 通过建立大鼠肝脏缺血预处理延迟效应和肝脏缺血再灌注损伤的动物模型，比 较两组间血清转氨酶的变化情况，并分析解偶联蛋白2(UCP2)在缺血预处理延迟效 应及缺血再灌注损伤大鼠肝脏组织中的表达情况，以探讨UCP2在肝脏缺血再灌注 损伤中的作用。 材料与方法 血再灌注损伤(IR)组，每组20只大鼠：①缺血预处理组，在10％水合氯醛麻醉下行 开腹，先夹闭70％肝脏血流10min，恢复血供后关腹，72h后再次开腹，与前次夹闭同 一部位夹闭肝脏血流30min，恢复血供后关腹，分别于30 min阻断IjiJ(IP0)，再灌注 后1h(IPl)，6h(IP6)及24h(IP24)4个时点取材，每个时点5只大鼠；②缺血再灌注 损伤组，先行开关腹操作，72h后再次开腹夹闭70％肝脏血流30min，恢复血供后关 腹，分别于30 min阻断filf(IP0)，再灌注后lh(IPl)，6h(IP6)及24h(IP24)4个时点 取材，每个时点5只大鼠。取材时，抽取腹主动脉血，离心后取血清，通过自动生 化分析仪检测血清中谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)水平；取部分肝组织于4％ 多聚甲醛中固定，另取部分肝组织于．80℃保存，分别通过免疫组织化学SABC法及 Western Blot法检测肝组织中UCP2的表达位置和表达量的变化情况。 结 果 U／L，303．2+179．3U／L，90．8+72．3U／L。AST数 值分别为26．0a：1．6U／L，222．2+180．1 U／L，514．0-3：352．1 U／L；IR组 值分别为76．0-3：8．4 U／L，810．8a：577．9U／L，275．2+178．7 ALT数值分别为22．6a：3．9U／L，377．8+195．9U／L，993．4+607．5U／L，62．4+58．1．AST数 值分别为60．2+14．3 U／L。两组 U／L，664．2a：202．0U／L，2172．4+1171．0U／L，189．8+103．5 转氨酶指标的变化趋势相同，再灌注