复方甘草酸苷对体外银屑病皮损模型的作用和机制探讨.pdfVIP

独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地 方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含 为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明 确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名：盎垒建 签字日期： 坐年翊上El 目 录 一、摘要……………………………………………………………………1 (一)中文摘要…………………………………………………………1 (二)英文摘要………………………………………………………2 二、正文……………………………………………………………………4 (一J日IJ吾…”一””一”“…一””．．一””””一“”一………一”一一”一””·4(一)前言………………………………………………………………4 (二)材料与方法………………………………………………………5 (三)结果……………………………………………………………8 (四)讨论……………………………………………………………13 (五)结论……………………………………………………………17 (六)参考文献………………………………………………………18 三、综述………………………………………·………………………”2l (一)综述…………………………………………………………21 (二)参考文献………………………………………………………24 四、致谢…………………………………………………………………26 复方甘草酸苷对体外银屑病皮损模型的作用及机制探讨 硕士生姓名： 宋璐璐 指导教师： 刘晓明教授 指导小组： 刘晓明教授 专业名称： 皮肤病与性病学 摘要 目的：研究SNMC治疗银屑病的可能机制。 方法：自制简易气液平面体外培养装置，模拟人体银屑病的发病机制，通过 加入银屑病患者的T淋巴细胞和p．溶血性链球菌抗原的无血清培养基对银屑病皮 00、 肤进行体外培养，并建立体外银屑病皮损模型。模型成功后，加入SNMC(1 200和500ml／L)干预培养6天，不加SNMC的一组作为模型对照。6天后，通过 肉眼观察及组织病理学HE染色法观察SNMC对银屑病皮损组织活性及组织病理 学形态的影响：用免疫组织化学技术，检测SNMC对银屑病皮损组织中K17表达 的影响；用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测SNMC对银屑病皮损组织中细胞因 子IL．10及IL．17含量的影响。所有实验数据均用SPSS和Excel软件统计。 结果：肉眼观察的结果显示，仅用加入银屑病患者的T淋巴细胞和p．溶血性 链球菌抗原的无血清培养基培养6天的银屑病皮肤组织，表皮皱缩，皮纹深，但 仍保持水嫩光泽，具有银屑病的组织特征；加入SNMC干预培养6天的银屑病皮 损组织表皮光滑，颜色水润，边缘规则，且呈现剂量依赖性的显示正常皮肤组织 的特征。HE染色结果显示，仅用加入银屑病患者的T淋巴细胞和B．溶血性链球菌 抗原的无血清培养基培养6天的银屑病皮肤的皮损组织其银屑病皮肤组织形态学 特征保持完整，而给予SNMC干预培养6天后的组织，其银屑病的病理组织特征 得到了显著的改善；免疫组织化学结果显示，SNMC干预培养6天后的组织K17 较模型对照组表达减弱，在SNMC500组K17基本不表达，具有显著性差异；ELISA vs8．41+0．80 结果显示，SNMC可显著增加细胞因子lL．10的分泌(16．21士0．72 VS219．8