醋柳黄酮通过钙调神经磷酸酶途径抑制心肌肥厚的探究.pdfVIP

目 录 1 醋柳黄酮通过钙调神经磷酸酶途径抑制心肌肥厚的 研究……………………………………………………………1 1.1 中文摘要………………………………………………………1 1.2 英文摘要………………………………………………………5 1.3 前言……………………………………………………………10 1.4 材料与方法……………………………………………………14 1.5 结果……………………………………………………………26 1.6 讨论……………………………………………………………34 1.7 结论……………………………………………………………43 1.8 参考文献………………………………………………………44 1.9 英汉缩略词对照表……………………………………………50 2 致谢……………………………………………………………51 3 钙调神经磷酸酶在心血管重塑中的作用 （综述）…………52 2 醋柳黄酮通过钙调神经磷酸酶途径抑制心肌肥厚的研究 摘 要 目的：探讨醋柳黄酮是否通过钙调神经磷酸酶途径抑制心肌肥 厚。方法：(1)通过腹主动脉缩窄法构建高血压心肌肥厚大鼠模型，随 机分成4 组（n=8 ）：对照组（Control 组，饮用水 10ml.kg-1.d-1 ）；卡 托普利组（CP 组，100mg.kg-1.d-1 ）；醋柳黄酮组（TFH 组，30 mg.kg-1.d-1 ）；联合组（Com 组，CP 60 mg.kg-1.d-1+TFH 20 mg.kg-1.d-1 ）， 另8 只作为假手术组（Sham 组，饮用水 10ml.kg-1.d-1 ），连续灌胃干 预6 周。（2 ）采用套尾法测量术前，术后1 周，术后7 周大鼠尾动脉 血压。（3 ）左心室重量/体重比测定：术后 7 周，大鼠血压测量后， 称重、麻醉，立刻取出心脏，剪断肺动脉，肺静脉，主动脉，上、下 腔静脉。取出心脏后用预冷的0.1mol.L-1、PH 7.4 PBS 洗涤，清洁滤 纸吸干，沿二尖瓣水平分离心房与心室，去除右心室，称重。计算左 心室重量/体重比（g/100g ）。（4 ）左心室心肌病理观察：取部分左心 室，4% 甲醛固定，石蜡包埋，切片，HE 染色，显微镜下观察。（5 ） 测定各组钙调神经磷酸酶（CaN ）活性：取冻存心肌100mg 左右，手 动匀浆，12000 转/分，离心5 分钟后取上清液，采用CaN 活性测定 试剂盒测定。（6 ）测定各组肌浆网钙泵（SERCA ）活性：称取冻存 心肌组织 100mg ，组织匀浆后立即检测，操作严格按照超微量 Ca2+-ATPase 测定试剂盒说明书进行。（7 ）RT-PCR 法测定各组大鼠心 肌CaN-mRNA 表达。结果：（1）各组大鼠血压比较：组内比较，假 3 手术（Sham）组血压手术前后无明显变化;对照组（Control ）及各用 药组（均行腹主动脉缩窄术）大鼠术后 1 周血压较术前明显升高 （157.9±6.72vs103.2±8.28mmHg,P0.05）;各用药组(CP 组、TFH 组、 Com 组 ) 术后 7 周血压较术后 1 周血压明显降低 （135.8±4.94vs157.9±6.72mmHg,P0.05 ）、（ 141.1±5.60vs157.9± 6.72mmHg,P0.05 ）、（119.5±6.69vs157.9± 6.72mmHg,P0.05）。组间 比较，术后 1 周对照组及各用药组血压明显高于假手术组 （157.9±6.72vs105.1±8.27mmHg,P0.05）；各用药组(CP 组、TFH 组、 Com 组) 术后 7 周血压明显低于对照组（135.8±4.94vs168.3± 4.78mmHg,P0.05 ）、（141.1±5.60vs168.3±4.78mmHg,P0.05）、（119.5± 6.69vs168.3±4.78mmHg,P0.05 ），联合组（Com ）降