传统甜面酱中米曲霉分离及培养条件优化.docVIP

传统甜面酱中米曲霉分离及培养条件优化摘要：采用形态学观察对传统甜面酱中分离得到的米曲霉（Aspergillus oryzae）进行了初步鉴定，并对其培养条件进行了优化。首先，采用单因素试验确定米曲霉在培养时间56 h、湿度90%、曲料温度30 ℃的条件下，霉菌的产酶能力最高；接着采用响应面试验的Box-Behnken设计原理对单因素试验筛选出的显著影响因素进行三因素三水平的分析试验，使用SAS 9.1软件对试验数据进行二次多项式的回归拟合和方差分析，确定其关键影响因素的最终优化值，并且预测蛋白酶和糖化酶的最高酶活。通过响应面试验可知，当培养时间为54 h、曲料湿度为90%、温度为31 ℃时，米曲霉中蛋白酶和糖化酶的酶活总和为1 764.34 U/g，与优化前相比，酶活提高了17.33%。 关键词：甜面浆；米曲霉（Aspergillus oryzae）；形态学观察；培养条件；响应面试验 中图分类号：TS264.2+4 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）02-0408-04 传统自然发酵酱的风味远比人工保温发酵产品优良，因为变温发酵过程有利于风味物质的形成[1]。因此对传统甜面酱种曲中的微生物进行分离、纯化和鉴定，筛选优良菌种用于工业化生产，对进一步提高甜面酱质量、改善其风味具有很重要的现实意义。目前，甜面酱的酿制主要采用沪酿3.042，并且甜面酱中主要功能菌株为米曲霉（Aspergillus oryzae）[2]，所以，研究重点对甜面酱种曲中的米霉菌进行分离鉴定和培养条件的优化，为对其进一步研究打下一定的理论基础。 1 材料与方法 1.1 材料 酱样品：于江苏省溧阳市收集的民间酱种曲样品。 培养基：菌落分离采用PDA培养基，菌种鉴定采用察氏培养基；霉菌发酵培养基（麸皮培养基）为250 mL三角瓶中加入8 g麸皮、2 g豆粕、10 mL水，于121 ℃灭菌30 min，摇散。 仪器设备：LDZX-50FBS型立式蒸汽压力灭菌锅购自上海申安医疗器械厂，数码照相机购自北京华旗资讯科技发展有限公司，SPX-300B生化培养箱购自上海跃进医疗器械厂，AIR TECH超净工作台购自苏净集团安泰公司，LHS-150SC恒温恒湿箱购自上海齐欣科学仪器有限公司。 1.2 方法 1.2.1 菌种的分离与纯化 在无菌条件下将曲捣碎，称取适量样品，选取适宜的稀释度用生理盐水稀释，采用含100 U/mL青霉素的PDA培养基，采用稀释涂布平板法，每个稀释度接种3个平板，放置于30 ℃的培养箱内培养48 h，进行观察，将菌落形态不同的菌种分离，各自传代培养，至少进行3次传代分离，得到纯化菌种，保存菌种备用。 1.2.2 培养特征的观察 对所有分离纯化的菌株划线平板培养后观察培养特征。 1.2.3 霉菌的鉴定 湿室培养法[3]：用接种环挑取少量待观察的霉菌孢子至载玻片上，用无菌细口滴管吸取少量60 ℃培养基，滴加到载玻片的接种处，在培养基未彻底凝固之前，用无菌镊子将皿内盖玻片盖在琼脂块薄层上，轻压。每皿倒入3 mL 20%的无菌甘油，使皿内的滤纸完全湿润以保持湿度。将制成的载玻片湿室置于30 ℃恒温霉菌培养箱中培养3～5 d。用无菌镊子将长有菌体的载玻片取出，放在显微镜下用低倍镜和高倍镜观察[4]。 1.2.4 培养条件的单因素优化试验 1）培养时间对产酶的影响。在温度为30 ℃、曲料湿度为90%及其他培养条件一致的情况下，培养72 h，每隔8 h取样，测定其蛋白酶和糖化酶的酶活，确定菌株的最适培养时间。 2）曲料湿度对产酶的影响。分别以70%、75%、80%、85%、90%、95%的曲料湿度，于30 ℃培养60 h后，测定其蛋白酶和糖化酶的酶活，确定最适产酶曲料湿度。 3）温度对产酶的影响。在培养时间为60 h、曲料湿度为90%及其他培养条件一致的情况下，考察温度分别为26、28、30、32、34 ℃时蛋白酶和糖化酶的酶活，确定菌株的最适产酶温度。 1.2.5 响应面试验 采用响应面试验的Box-Behnken设计原理对单因素试验筛选出的显著影响因素进行三因素三水平的分析试验[4-8]，以x1（培养时间）、x2（曲料湿度）、x3（温度）3个因素为自变量，由于蛋白酶酶活与糖化酶酶活的变化趋势相近，所以以蛋白酶和糖化酶的总酶活为响应值y，试验因素的水平选取见表1。 使用SAS 9.1软件对试验数据进行二次多项式的回归拟合和方差分析，确定其关键影响因素的最终优化值，并且预测蛋白酶和糖化酶的最高酶活。 1.2.6 验证试验 为了确定建立的模型与试验结果是否相符，以优化后的最佳培养条件为菌株的培养条件进行培养，5次重复试验。 2