高中生物-2-2、3基因在染色体上　伴性遗传测试卷-新人教版必修2.docVIP

必修二第二章第2节 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．(2009年青岛模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】　含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y的染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 【答案】　C 2．(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　　) A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 【解析】　四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。 【答案】　A 3．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　) A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 【解析】　初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。 【答案】　D 4．(2010年潍坊七中质检)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因(B和b)控制，刚毛对截毛为显型。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为(　　) A．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3∶1 B．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半 C．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全是刚毛 D．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛 【答案】　D 5．(2010年威海教学质检)右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是(　　) A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上 B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2/3 C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9 D．经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变 【解析】　如果2号不携带甲病的基因，3号为患病个体，所以甲病一定为X染色体上的隐性基因所控制。对于乙病来说，一定是常染色体上的隐性遗传，所以4号个体为杂合体的几率为1/2×2/3＝1/3。如果2号个体携带甲病基因，则甲病为常染色体上的隐性基因所控制，所以1号个体的基因型可以表示为AaBb,4号个体表现型均正常，故基因型为AaBb的几率为4/9。 【答案】　B 6．(2009年江苏、苏、锡、常、镇一调)一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是(　　) A．该突变基因为常染色体显性基因 B．该突变基因为X染色体隐性基因 C．该突变基因使得雌配子致死 D．该突变基因使得雄性个体致死 【解析】　正常情况下，果蝇的性别比例为1∶1，而题中的比例则为2∶1，这说明，雄性个体中有一半没能正常发育，所以，可以判断，突变的基因使雄性个体的生存能力下降；再由性状与性别的关联，可判断这是一种X染色体上的基因控制的性状；由突变雌性与野生雄性杂交结果可判断，突变基因为显性基因。 【答案】　D 7．(2009年广州模拟)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表： 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是(　　) A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．A