绍兴中医院crp糖化血红蛋白检测等检验试剂-浙江肿瘤医院.docVIP

浙江省肿瘤医院 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术的治疗药物监测项目 招 标 文 件 浙江省肿瘤医院 二O一七年八月 序号 项 目 内 容 1 招标项目 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）的治疗药物监测项目 2 投标单位 资格要求 1、具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉且近二年来无不良销售记录，具有健全的财务制度，不列入卫生系统、检察院黑名单上的个人或公司；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力2、在中华人民共和国境内注册的独立法人且注册资金在人民币万元（含）以上3、具中华人民共和国医疗机构执业许可证 招标文件领取 自行下载 6 投标文件递交截止时间 2017年8月11日下午4：30前 7 开标时间 另行通知 8 投标文件要求 报价表应该密封，骑缝处须加盖单位公章或由被授权人签字，否则视为无效标书。 9 公司代表 必须带身份证原件、委托函 10 评标方式：本次评分将由我院的5-6名专家独立综合评标。 11 本招标文件包括附件： 1.廉洁投标承诺书； 2.营业执照； 3.医疗机构执业许可证； 4.法定代表人授权书； 5.组织机构代码证； 6.实验室相关认证证书； 7.2016年业绩证明及纳税证明； 8.2016年国家卫计委和浙江省临检中心室间质评合格证书； 9.目前与三级甲等医疗机构检验合作单位名单及市场份额； 10.服务技术团队情况：包括人员组成、数量、技术实力等； 11.投标格式清单和服务方案：包括软硬件配置、具体流程，安全性、及时性、质量保障措施等承诺； 12.检验项目目录； 13.投标人认为需要提交的其他文件或说明。 12 费用结算方式：每月一结 附： 基于超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）的治疗药物监测项目表 一. 常规项目：1 甲氨蝶呤 3 氟尿嘧啶 6 阿法替尼 5 紫杉醇4 多西紫杉醇 5 奥沙利铂 19 克唑替尼 6 多柔比星（含脂质体） 20 拉帕替尼 7 表柔比星 21 伊马替尼 8 伊立替康-38） 22 苏尼替尼 9 培美曲赛 23 依维莫司 10 吉西他滨 24 索拉非尼 11 长春瑞滨 25 丙戊酸钠 12 万古霉素 13 Endoxifen） 27 伏立康唑二. 特殊项目: 1. 2. 临床试验需开展的项目 第一部分 项目招标书 为了1、具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉且近二年来无不良销售记录，具有健全的财务制度，不列入卫生系统、检察院黑名单上的个人或公司；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 2、在中华人民共和国境内注册的独立法人且注册资金在人民币万元（含）以上。 3、具 采用超高压液相色谱-串联质谱仪进行血药浓度监测。 具备项目列表内药物浓度测定能力，具有完成的经质控认证的方法。 检测结果当天出报告。 使用有医疗器械注册证的设备及试剂。 提供所检测药种检测结果的咨询及指导。 以上基础技术要求按序号排列权重，序号越前权重越大，任何一条不符合将排除入围资质。 2. 服务要求 为提高服务效率，方便患者，。 检测单位在血药浓度检测领域近三年业绩，必须涵盖至少一家三甲医院的合作。 具 样品基质效应干扰控制在%以内药物峰完全分离，不存在间干扰； 具有较强的科研技术力量，协助共建院内质谱平台，满足临床研究需求。提供一名质谱领域省千或同等资历人才（在海外取得博士学位，5年以上留学经历，在海外知名高校、科研院所担任副教授及以上或相当职务的专家学者）作为对接人。 四、投标须知 1、本标文作为投标文件制作、评标、合同及履行的依据。 2、投标人应在投标文件资料递交截止前将投标文件交至医院医务科（浙江省肿瘤医院行政科研楼201室）。 3、开标时间：电话另行通知。投标人必须派授权人按时到达，否则视为无效投标。 4、投标文件的组成： 4.1 投标文件由“技术文件资料”、“商务文件资料”二部分文件组成。 4.2投标人“技术文件资料” 4.2.1：投标人“技术文件资料”至少应包括以下内容（正本用原件，复印件加盖单位公章） （1）《企业法人营业执照》副本复印件（必备）； （2）与投标产品相适应的“经营企业许可证”副本复印件（必备）； （3）实验室相关认证证书（实验室认证，室间质评成绩，浙江省临检中心年度考核成绩等各种行业认可证书，以及ISO17025、ISO15189等相关证书）；（必备） （4）法定代表人签字并加盖单位公章的《销售人员授权委托书》（附件三）及销售人员的身份证复印件，授权委托书应明确授权范围、授权期限；（必备） （5）覆盖招标人范围的厂家授权经营委托书，并明确授权范围、授权期限；（必备） （6）质量承诺书（加盖单位公章）；（必备） （7）拟配备的设备清单