外周血中MicroRNA-21及乳腺癌关联性研究.pdf

lI㈣㈣11111111111 外周血中MicroRNA一21与乳腺癌关联性研究 摘要 目的：乳腺癌的发病率在近十年呈现明显上升趋势，其早期诊断在乳 腺癌的治疗中至关重要。本研究采用SYBR实时荧光定量PCR法定 量检测乳腺癌患者血清中microRNA一21含量，旨在建立检测 microRNA一21的方法及确定其医学参考区间，用于乳腺癌的早期诊 断。 方法：研究采用的标本来自湖南省人民医院及湘雅三医院30例乳腺 癌患者及30例良性肿瘤患者，对照组为100例体检者血清。采用荧 定量检测，比较正常对照组血清中的microRNA．21与乳腺癌患者组、 乳腺良性肿瘤患者组间的表达差异，分析了含量与乳腺癌患者临床病 理资料间的关联性。 结果： 腺良性肿瘤组及正常对照组三者间的表达有显著差异(F=151．925， P0．000)；乳腺良性肿瘤组与正常对照组之间无统计学意义 (P=0．239)。 度显著高于肿直径_2cm组饵=4．803，P=0．01 6)；发生区域淋巴结转移 且淋巴结固定组中microRNA．21拷贝数高于未发生区域淋巴结转移 组和发生区域淋巴结转移且淋巴结非固定组，具有统计学意义 万方数据 淋巴结不固定组之间无统计学差异po．05)；在发生远处转移的乳腺 意义(F=20．370，P=0．ooo)。 义；而0+I、II及III期组间两两比较，差异不显著，无统计学差异(均 P0．05)。 10copies／}tL。 5、本法血清中microRNA．21的医学参考区间为0．8．75×102 copies／uL， 呈偏态分布。 02 下面积为0．983，最佳诊断阈值为8．911 copies／I，tL时，其灵敏度 96．7％，特异性为91．7％。 结论： 法检测方法。 2、 建立了实时荧光定量分析法检测microRNA．21的检测上下限； 确定了血清中microRNA．21的医学参考区间。 3、 乳腺癌组血清中MicroRNA一21的拷贝数显著高于乳腺良性肿瘤 患者组和正常对照组。MicroRNA．21的变量与乳腺癌的TNM分期、 万方数据 肿瘤直径大小、区域转移淋巴结是否固定及是否发生远处转移有关。 1，荧光实时定量聚合酶链反应 关键词：乳腺癌，血清，microRNA．2 万方数据 ABSTRACT incidenceofbreastcancerwas inthe objective：The increasingpast ofbreastcancertreatmentwas an decade；thediagnosis playing early role．Thisworkwasintendedto detecttheserum important quantitative real．time microRNA一21 inthebrea