《药物代谢动力学》.docxVIP

《药物代谢动力学》一、单选题（共?20?道试题，共?20?分。）V1.??关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()BA. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物??????满分：1??分2.??普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()CA. 药物活性低B. 药物效价强度低C. 生物利用度低D. 化疗指数低E. 药物排泄快??????满分：1??分3.??某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()CA. 2B. 3C. 4D. 5E. 6??????满分：1??分4.??某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()AA. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低??????满分：1??分5.??影响药物在体内分布的因素有：()EA. 药物的理化性质和局部器官的血流量B. 各种细胞膜屏障C. 药物与血浆蛋白的结合率D. 体液pH和药物的解离度E. 所有这些??????满分：1??分6.??SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()CA. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法??????满分：1??分7.??关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()DA. 3B. 4C. 5D. 6E. 7??????满分：1??分8.??静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()DA. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L??????满分：1??分9.??Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()EA. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行??????满分：1??分10.??在酸性尿液中弱碱性药物：()BA. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢??????满分：1??分11.??按一级动力学消除的药物,其t1/2：()BA. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长??????满分：1??分12.??易通过血脑屏障的药物是：()BA. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对??????满分：1??分13.??应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）BA. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性??????满分：1??分14.??关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()AA. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大??????满分：1??分??按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()AA. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数??????满分：1??分16.??静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）CA. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%??????满分：1??分??标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()AA. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是??????满分：1??分18.??已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()CA. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h??????满分：1??分19.??静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）BA. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k??????满分：1??分20.??若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确