HLAI类基因多态性及白血病易感性关联性探究.docVIP

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HLAI类基因多态性及白血病易感性关联性探究

HLAI类基因多态性及白血病易感性关联性探究  【摘要】 目的 探讨白血病易感性与HLAI类基因多态性之间的关联性,寻找白血病的易感基因。 方法 采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCRSSO)对65例白血病患者和48例正常对照组健康者进行HLAA、B基因分型。结果 在等位基因HLAA、B中,白血病患者的HLAA01、B38基因的基因频率高于正常对照组(Plt;0.05),而HLAA11基因的基因频率明显下降(Plt;0.05)。结论 基因A01、B38对白血病有遗传易感作用,而基因A11对白血病有遗传拮抗作用。 毕业论文 【关键词】 HLA;白血病;PCRSSO;多态性 论文代写   Correlation between gene HLAclass I polymorphism and susceptibility to leukemia   ABSTRACT: Objective To explore the correlation between gene HLAclass I polymorphism and susceptibility to leukemia in Chinese Gansu Han people and search for the genes susceptible to leukemia. Methods HLAA and B alleles polymorphism in 65 patients with leukemia and 48 normal subjects were determined by PCR with sequence specific oligucleotide probe (PCRSSO). Results The allele frequencies of HLAA01 and B38 were increased (Plt;0.05), while the allele frequencies of HLAA11 were decreased in patients with leukemia (Plt;0.05). Conclusion HLAA01 and B38 alleles seem to contribute to the genetic susceptibility to leukemia, while HLAA11 seems to contribute to its genetic resistance. 毕业论文   KEY WORDS: human leukocyte antigen (HLA); leukemia; PCRSSO; polymorphism 毕业论文   近30年来,尽管白血病的基础 研究 和临床疗效有了长足进展,但白血病的确切发病机制尚不清楚。多数学者认为,白血病除了与外界环境因素如物理、化学、生物等有关外,不同患者对白血病的遗传易感性及免疫功能不尽相同[1],具有高度多态性。与抗原呈递和识别有关的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)分子,可能是导致白血病的重要遗传因素之一[2]。本研究采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reactionsequence specific olignuliotide probe, PCRSSO)的方法,对甘肃省汉族白血病患者HLAI类基因A、B进行基因分型,研究其基因多态性与白血病的相关性。 毕业论文   1 材料与方法   1.1 研究对象 病例组:兰州大学第一 医院 1998-2006年收住的部分白血病患者65例,按照白血病的形态学免疫学细胞遗传学分子生物学(MICM)分型法诊断标准确诊。年龄在2-71岁,平均年龄30岁,其中男性45例,女性20例。正常对照组:按照随机原则,选取同时期同一地区48例与患者无血缘关系的正常健康者。年龄在18-50岁,其中男性26例,女性22例。白血病患者 治疗 前和对照组每例抽取外周血3mL, EDTA抗凝,放置于-20℃冰箱备用。 论文代写   1.2 主要试剂和仪器 DNA提取试剂盒(德国QIAGEN公司);SSOHLA分型试剂盒(英国Dynal公司);2400型PCR仪(美国PE公司);双槽恒温水浴摇床(美国Robbins Scientific公司);台式低温高速离心机(德国Heraeus公司);UV754型紫外分光光度计(上海精密 科学 仪器有限公司)。   1.3 方法 论文代写   1.3.1 基因组DNA的提取 采用德国QIAGEN公司DNA提取试剂盒,从研究对

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