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近年来重症肌无力诊断及治疗进展综述 　　重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，下面是小编搜集整理的一篇重症肌无力诊断与治疗进展综述的论文范文，欢迎阅读参考。 　　重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病，以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点。近年来老年MG的发病率逐年增加，新发现的一些抗体(anti-MusK和anti-LRP4)能诊断原抗体检测难以诊断的MG,新的电生理诊断方法(单纤维肌电图和双神经刺激试验)能发现常规肌电图不能发现的神经肌肉接头处突触传递障碍，新涌现的治疗药物(单抗隆抗体和粒白细胞集落刺激因子)会给MG的治疗带来新的希望。本文对近年来的MG诊断与治疗进展进行了综述。 　　1概述 　　MG是一种获得性自身免疫性疾病，学者们过去一直认为MG由神经肌肉突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)病变所致，中青年女性多见，50岁以后很少发病。近来发现除突触膜后AchR的病变外，突触前膜受体、位于肌质网终末池的钙离子通道的兰尼碱受体等病变均可引起肌无力。 　　老年人群的MG发病率在逐渐增加，这一趋势在加拿大、意大利、日本等国家均有报道[1-3],在英国哥伦比亚，初查AchR抗体阳性的老年患者(65岁以上)的病例数从1984-1988年的21.4/年/百万人增加到2004-2008年的52.9/年/百万人[1].根据分类的依据的不同，MG可分为以下几种类型：根据症状所在部位可分为眼肌型(病变始终局限在眼外肌)，球型(病变在后组颅神经支配的肌肉)和全身型(全身骨骼肌均受累);根据抗体的特异性可分为抗乙酰胆碱受体抗体(anti-AchR)阳性型，抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(anti-MusK)阳性型，抗低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体(anti-LRP4)阳性型和血清反应阴性型MG(seroneg-ativemyastheniagravis,SNMG);根据发病年龄可分为儿童型(儿童期发病)，早发型(50岁之前发病)和晚发型(50岁以后发病);根据胸腺组织的病理学分可为胸腺炎型，胸腺瘤型，胸腺萎缩型或正常型。 　　2辅助检查 　　2.1抗体检测 　　血清抗体检测对MG诊断有重要的参考价值，但抗体滴度与病情严重程度没有明显相关性。80%以上MG患者的血清中anti-AchR抗体滴度明显增高，尤其是伴胸腺瘤的MG;眼肌型MG和老年人MG的anti-AchR抗体滴度增高不明显。 　　50%的眼肌型MG和10%-15%的全身型MG血清anti-AchR抗体阴性，这并不表明这部分患者体内不存在anti-AchR抗体，而是由于这部分患者体内anti-AchR抗体与受体的亲和力低，在标准溶液相检测不到[4]. 　　为提高anti-AchR抗体检测的灵敏度，英国的一个研究小组在人的胚胎肾细胞中，用聚合蛋白(一种被称为缔结蛋白的物质)表达重组的乙酰胆碱受体亚单位，然后通过免疫荧光可发现抗体和细胞表面的成簇的乙酰胆碱受体结合，在2/3的用常规方法检测anti-AchR抗体为阴性的MG患者中，他们检测到了anti-AchR抗体[5].但目前这种实验检测方法尚没有被商业化，不能在临床上推广使用。 　　另有部分患者检测不到anti-AchR抗体的原因是体内不存在anti-AchR抗体，这部分患者的自身免疫过程影响的是MuSK和LRP4,血清AchR抗体阴性的全身型MG患者中40%有MusK抗体，部分可以检测到LRP4抗体[6-7].MuSK和LRP4不直接参与神经肌肉突触传递，但对神经肌肉接头处结构的成熟与稳定起重要作用。 　　MuSK和LRP4均是聚集蛋白(glycoproteinagrin)受体。在神经肌肉接头的发育阶段，神经末梢释放的聚集蛋白(Agrin)与突触后膜的低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)结合后刺激肌管形成AchR簇，这个过程涉及到MusK.anti-MusK与受体结合后，阻断了MuSK与LRP4的结合，抑制Agrin-LRP4-MuSK系统功能，影响AchR的聚集，从而影响神经肌肉接头的信号传递，而anti-LRP4与受体结合后干扰Agrin与LRP4的结合，阻断Agrin诱导的AchR聚集，导致肌无力的症状[8-9].还有部分MG患者既检测不到AchR抗体，也检测不到MusK抗体和LRP4抗体，这部分患者称为SNMG.因此，抗体阳性支持MG的诊断，但抗体阴性不能排除MG. 　　除了上述特异性抗体外，部分MG患者体内还存在其他非特异性相关抗体，如抗聚集蛋白抗体(anti-Agrin)、连接素抗体(anti-Titin)、兰尼碱受体抗体(anti-RyR)等。这些抗体虽不是MG的特异性抗体，但检测到这些抗体也有一定的临床意义，如40岁以下的成年人检测到anti-Titin抗体，提示伴