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丝裂霉素对人胃癌细胞超微结构及拓朴异构酶表达影响
丝裂霉素对人胃癌细胞超微结构及拓朴异构酶表达影响
作者:白金君 蒋亚楠 孙黎 薄爱华
【摘要】 目的:探讨丝裂霉素对胃癌细胞拓朴异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)表达的影响。方法:人胃癌细胞株BGC823培养,加入丝裂霉素后5h和10h后采集细胞,进行光、电镜观察和免疫组化染色。结果:5h组形态变化不明显,胞核中TOPOⅡα含量减少;10h组,细胞器减少,质膜破裂,其胞质与胞核中TOPOⅡα表达明显减少。结论:丝裂霉素对BGC823癌细胞有明显的杀伤作用,其途径之一可能与抑制TOPOⅡα基因表达有关。
【关键词】 丝裂霉素 胃肿瘤 免疫组织化学
【ABSTRACT】 Objective:To study the killing function of mitomycin(MMC) to gastric cancer cells and the expression of TopoⅡα.Methods:Human gastric cancer cellsBGC823 was cultured,while MMC was added to culture continuously for 5 h or 10 h.Then the gastric cancer cells were observed under optical microscope and transmission electron microscope and stained with immunohistochemical method as well.Results:The morphology of gastric cancer cell was not changed significantly,but content of TopoⅡαin nuclear was reduced in the group for 5 hours.The changes in the group for 10 hours were as follows:the cell organ was obviously destroyed,the cell merabrane were burst,and the expression of TOPOⅡα was reduced significantly in cytoplasm and nuclear.Conclusion:Mitomyclin has killing fuction to gastric cancer cells,one of ways was to restrain the expression of TOPOⅡα gene.
【KEY WORDS】 Mitomycin,Stomach Neoplasms,Immunohistochemistry
丝裂霉素(Mitomycin,MMC)是一种广谱抗肿瘤药物,用来治疗胃肠道恶性癌瘤、乳腺癌及肝癌等,其作用效果和用药方法临床已有报告[1],而对其作用途径,尤其是它对重要酶系的影响,尚未见报告。本实验采用细胞培养技术,光、电镜观察方法和免疫组织化学技术,观察丝裂霉素对人源性胃癌细胞株(BGC823)拓朴异构酶(TOPOⅡα)的影响,为探讨丝裂霉素的抗癌机制提供科学依据。
1 材料和方法
1.1 材料 丝裂霉素注射液(Mitomycin of injection )由浙江省海正药业股份有限公司生产;BGC823胃癌细胞株由北京肿瘤研究所提供;二氧化碳培养箱和RPMI1640培养液由河北北方学院实验中心提供。
1.2 方法 将5×104浓度的BCG823细胞接种于无菌6孔板中培养。在部分6孔板中加入无菌盖玻片,使癌细胞附壁生长(爬片)。另有部分6孔培养皿不加盖片,待癌细胞培养4h后,对照组不加入药物,实验组则向培养液中加入MMC 15μL(0.0075mg),继续培养爬片。分别加药后5h、10h后取出盖片,用4%多聚甲醛固定,常规洗涤和SP免疫组织化学染色。兔抗人TOPOⅡα血清由博士德公司购入,SP试剂盒及DAB显色剂由北京中杉金桥公司购入。其操作程序按试剂盒说明书进行。阴性对照PBS代替Ⅰ抗,阳性对照为已知人胃癌组织切片。
1.3 超薄切片及电镜观察 将加药后培养液于5h、10h分别离心,2%戊二醛固定。常规1%锇酸后固定,制成Epon812树酯块,超薄切片和铀铅染色,JEM100CXⅡ透射电镜下观察摄像。
1.4 统计学处理 利用彩色图像分析仪软件进行图像分析。每组随机计数100个癌细胞,以灰度值表示着色深浅(深者灰度值低,浅者灰度值高)。借助SPSS软件进行方差分析,然后进行独立样本t检验。
2 结果
2.1 光、电镜下癌细胞形态
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