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l、HSC的吸光度值方面,不加胰岛素糖组HSC吸光度值分别是:正常糖
HSC增殖呈葡萄糖浓度依赖性增加,相同糖浓度的加胰岛素糖组HSC增殖
较未加胰岛素糖组无明显增加。甘露醇组与正常糖组值比较、胰岛素甘露
HSC
DNA的Cpm值方面,不加胰岛素糖组HSCDNA的Cpm值分别是:
DNA
DNA
合成呈葡萄糖浓度依赖性增加,并且相同糖浓度的加胰岛素糖组HSC
合成显著高于未加胰岛素糖组值(pO.05)。甘露醇组较正常糖组变化不明
显,胰岛素甘露醇组Cpm值高于胰岛素正常糖组值。3、各组细胞均有
1、高糖可诱导体外培养的大鼠HSC数目增殖,高糖合并胰岛素时诱导的
HSC数目增殖与单纯高糖的作用无明显差异,高渗透压并不诱导HSC数目
增殖。2、高糖及高胰岛素均可诱导HSCDNA合成增加,高糖与胰岛素并
存时HSCDNA的增加显著高于单纯高糖的作用。单纯高渗透压时HSC
DNA合成
DNA的含量并不增加,在高渗透压情况下高胰岛素能促进HSC
表达量增加,高胰岛素可能诱导增殖的肝星状细胞TIMP.1分泌增多,
TGF.p1分泌减少。
关键词:肝星状细胞;肝纤维化;高糖;高胰岛素;转化生长因子p-;
金属蛋白酶组织抑制因子1
EffectsOfGlucoseAndInsulinIn Concentration
High
OnTheProliferationOf In
HSCRatAndItsmRNA
Of
Expression
TGF—p1、TIMP一1
Abstractective:To themechanismand theoretical
Obj investigate provide
and basesforcontrolof fibrosiscaused
experimental hepatic diabetes,the
by
effectsof andinsulinindifferent
glucose concentrationsonthe of
proliferation
HSCand
itsmRNA of andTIMP一1in
expressionTGF—p1 ratwereobserved.
stellatecellstrainwereculturedand
Methods:Hepatic dividedinto
withoutinsulin and withinsulin
glucose groupsglucose used
groups.We
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