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中文摘要
0.01),其中高剂量组作用最为显著,其胶原纤维增生程度明
显轻于低剂量组和对照组,组间比较均有显著性差异(p
o.05)。说明柔肝消癞颗粒可明显降低胶原纤维增生程度,且
作用优于复方鳖甲软肝片。
4各组大鼠肝组织超微结构变化
电镜下正常组大鼠肝细胞超微结构形态正常。模型组动
物肝细胞超微结构明显异常,肝细胞呈不同程度的肿胀,部
分肝细胞膜破裂,内质网扩张断裂,常见大片脂质空区,线
粒体基质电子密度增大,嵴消失,肝窦中常见中性粒细胞。
高剂量组、低剂量组肝细胞超微结构的病理变化明显减轻,
肝细胞除内质网池不同程度扩张,少数细胞脂质空区形成
外,其他结构无明显改变。对照组肝细胞超微结构轻度异常。
第二部分:柔肝消癔颗粒对肝硬化大鼠血清及肝组织
MDA、SOD、CAT、GSH、GSH-Px含量的影晌
方法:实验动物、造模分组、用药剂量及剖杀动物取血清
方法同上。另取部分剩余肝组织制成10%肝组织匀浆,4C
4000r/min离心10min,提取上清液,--20℃冷存待检。采用
硫代巴比妥酸(thiobarbituric
acid,TBA)比色分析法测定大
鼠血清及肝组织MDA含量的变化;采用黄嘌呤氧化酶法测
定大鼠血清及肝组织SOD活性的变化;采用可见光法测定
大鼠血清及肝组织CAT活性的变化;采用比色定量分析法测
定大鼠血清及肝组织GSH含量和GSH-Px活性的变化。
结果
1各组大鼠血清、肝组织中MDA含量比较:模型组(依次
0.76,86.52±7.18)明显升高;治疗各组MDA含量均低于
中文摘要
±5.96);而对照组与低剂量组之间未见明显差异(P0.05)。
2各组大鼠血清、肝组织中SOD活性比较:模型组(依次
活性均高于模型组(P0.05或P0.01);高剂量组(依次为
未见明显差异(PO.05)。
3各组大鼠血清、肝组织中CAT活性比较:模型组(依次为
±14.78,1.03±0.09);而对照组与低剂量组之间未见明显差
异(PO.05)。
4各组大鼠血清和肝组织GSH活性比较:模型组(依次为
中文摘要
±O.11):而对照组与低剂量组之间未见明显差异(PO.05)。
5各组大鼠血清和肝组织GsH—Px活性比较:模型组(依
4-44.14,5.20±0.50)均较正常组(依次为412.57
次为348.81
—Px活性均高于模型组(Po.05或P0.01);高剂量组(依
次为383.29±18.06,6.36±0.27);而对照组与低剂量组之间
未见明显差异(PO.05)。
结论
l柔肝消瘸颗粒具有减轻肝细胞坏死程度,保护肝功能,促
进蛋白合成,抑制细胞外基质的生成、沉积,促进胶原纤维
降解、吸收的作用。
2柔肝消癞颗粒可以降低血清及肝组织MDA含量,提高
SOD、CAT、GSH、GsH—Px活性,对抗氧化损伤,减轻脂
质过氧化物和自由基对肝脏的损害,从而达到抗肝硬化的作
用。
关键词:柔肝消瘾颗粒:肝硬化;氧化损伤;病理形态
学;实验研究
英文摘要
The ofoxidativetotheratsin
influence injury
GanXiao Granule
liverwithRou
cirrhosisof Zheng
RouGanXiao is
0bjective:The granule(which
Zheng
freshmembranousmilkvetch
of root,parched
composed large—
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