益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛多中心随机双盲临床探究.docVIP

益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛多中心随机双盲临床探究 　作者：张硕, 宋衍芹, 岳旺, 毛兴荣, 鞠传霞, 董梦久, 郑琼莉, 戴小华, 李忠业, 王莎萍 【关键词】 冠心病; 心绞痛; 多中心研究; 随机对照试验; 双盲法 　　益气通脉口服液是针对中医对冠心病心绞痛的基本病机认识，即“以气虚血亏为本，瘀血阻滞为标”，在总结历代经方、验方的基础上研制的中药新药。其组方凝练了国内知名心血管病中医专家李明富教授三十余年的临床心得［1］。该方具有益气化瘀、温通止痛的功效，适用于治疗冠心病心绞痛之气虚血瘀证型。前期研究显示其能明显降低犬心肌梗死的程度和范围，增加冠脉血流量，降低灌流阻力，明显增加心输出量和心搏出量，降低外周阻力，增加左室做功，对于心肌缺血动物模型具有对抗心率减慢的作用［2~4］。本研究采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法评价益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。参与研究的临床基地为湖北中医学院附属医院、武汉市中西医结合医院、安徽中医学院第一医院、广西中医学院第一医院和陕西省中医研究院附属医院。现将研究情况报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 研究设计 采用多中心、随机、盲法、平行对照的试验设计［5］，评价益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证型的临床疗效和安全性。参照《中药治疗胸痹临床研究指导原则》［6］，阳性对照药物选用舒心口服液，为同样治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证型的中药保护品种。按照研究方案筛选、录取符合要求的自愿者随机编号进入4周的临床观察。所有受试者分别在用药前后和用药期间接受有关指标的评价。 　　1.2 病例选择 　　1.2.1 诊断标准 （1）劳累性心绞痛诊断标准：参照国际心脏病学会、世界卫生组织临床命名标准化联合专题组报告《缺血性心脏病的命名及诊断标准》［7］。劳累性心绞痛稳定型特征：心绞痛性质稳定在1～3个月以上，病人休息时心电图50%以上属正常，异常心电图包括ST段和T波改变、房室传导阻滞、束支传导阻滞、左束支前分支或后分支阻滞、左心室肥大或心律失常等；疼痛发作时心电图呈现典型的缺血性ST段压低的改变；偶有陈旧性心肌梗死表现。（2）中医诊断、辨证标准：参照GB《中医临床诊疗术语证候部分》（19970304发布）的胸痹心痛气虚血瘀证型表现，即胸闷胸痛，心悸气短，神疲乏力，面色紫暗，舌质淡紫，脉弱而涩；西医检查有缺血性改变或运动试验阳性。 　　1.2.2 纳入标准 （1）患者年龄40～65岁。（2）符合中医胸痹心痛气虚血瘀证型者。（3）西医诊断为劳累性心绞痛稳定型。（4）知情同意者。凡符合以上四项者，可纳入试验病例。 　　1.2.3 排除标准 （1）经检查证实为冠心病急性心肌梗死、重度心绞痛及其他心脏疾病、重度神经官能症、更年期综合征、甲亢、颈椎病、胆囊病、胃及食管反流等所致的胸痛者。（2）合并重度高血压（血压≥180 mmHg/110 mmHg），重度心肺功能不全，重度心律失常，肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。（3）妊娠或哺乳期妇女。（4）过敏体质及对试验用药过敏者。 　　1.2.4 剔除标准 不符合纳入标准者；受试者依从性不好，未按规定用药，无法判断疗效者；自行退出者；有其他并发症不能坚持者；盲法中破盲者。 　　1.3 试验方法 　　1.3.1 病例来源及分配 为5个中心的门诊和住院病例，均严格控制可变因素，保证严格按照试验方案用药和观察。试验病例数共227例，各中心入选病例数分别为：湖北中医学院附属医院48例、武汉市中西医结合医院48例、安徽中医学院第一医院40例、广西中医学院第一医院48例、陕西省中医研究院附属医院43例。入选病例随机进入试验组和阳性对照组，其中试验组114例，阳性对照组113例。 　　1.3.2 随机方法 采用1∶1完全随机原则。观察病例从1～227编号，应用SAS软件由计算机随机分为两组，随机选取试验组和阳性对照组，按就诊先后顺序分配盲号。病例随机分配到5个中心。 　　1.3.3 用药方案 试验药品为益气通脉口服液，由四川奇力制药有限公司提供，20 ml/支，批号001201，主要药物组成为黄芪、黄精、莪术、丹参、延胡索和乌药等。阳性对照药为舒心口服液，由湖北民康制药厂生产，20 ml/支，批号001103，国药准字主要药物组成为党参、红花、当归、川芎、三棱和蒲黄等。上述试验和阳性对照药品，制成外观、形态、大小、色泽、规格、包装和标签等完全一致，统一按随机数编号。试验药和阳性对照药均为口服给药，20 ml/次，3次/d。疗程4周，疗程结束后，停药随访4周。试验期间，所有病例均停止使用有类似功效的益气活血中药，抗凝、纤溶药物和其他防治冠心病心绞痛药物；如出现心绞痛急性发作可含服硝酸甘油，但不常规应用。 　　1.4 盲法