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■用技术
WRPUF的解交联程度随着解交联剂TEA用量的增 得复合材料在外力作用下,更容易发生形变,因此
加逐渐增大,解交联后的WRPUF越来越多地表现 表现为弯曲强度逐渐下降4[1。
为弹性体,从而有越来越多的弹性体粒子在外力作
。!∞ 的 ∞ ∞ ∞
用下充当应力集中中心,诱发周围基体产生更多银
纹和剪切带,而银纹和剪切带的产生和扩张需要消
耗大量的能量,这样就可以有效地阻止银纹最终扩 \
展为裂纹,而裂纹会造成材料的断裂,因此材料的 懋
姐
冲击强度逐渐增大[31;另一方面是解交联产物中的 协
氨基或羟基与加入 的LDPE—g—MAH中含有的羧基
基团反应,使得分子链长度得以延长,更加柔顺 ,
所以冲击强度会增大。但是,随着 TEA用量的继 三 乙醇胺 的质 量分数 /%
续增加 。WRPUF解交联程度越来越大,生成了更 图2 复合材料弯曲强度随TEA质量分数变化的关系
多的氨基和羟基,这些基团就会与LDPE—g—MAH 2.2 LDPE—g—MAH质量分数对复合材料力学性能
中的羧基基团发生反应生成更多的化学键 ,形成了 的影响
化学交联和部分网状结构,从而使分子链的刚性得 表 1为LDPE—g—MAH质量分数对复合材料力
到增加,分子链的运动受到限制,此时,弹性体的 学性能的影响 (TEA质量分数为30%)。
增韧效果被削弱,冲击强度故而下降。而复合材料 表 1 LDPE—g—MAH的质量分数对复合材料力学性能的影响
拉伸强度产生图中变化的的原因是:解交联的效果 WRPUF/IDPE—g—MAH 弯曲强度 拉伸强度 冲击强度
(质量分数芘) /MPa /MPa /k]m·
随着TEA的增加越来越明显,生成了更多的羟基
W RPUF/LDPE—g—M AH 3:2
加 他 竹 ¨ 他 ¨
和氨基 .这些基 团可与LDPE—g—MAH所引入的羧 W RPUF/LDPE—g—M AH 1:1 24.64 19.33 9.5
基反应 ,因而 WRPUF与 LDPE—g—MAH彼此间作 W RPUF/LDPE——g——MAHF=2:3 31.76 26.17 16.84
用增强,拉伸强度变大。但随着解交联剂的增加 , 在实验中,当WRPUF/LDPE—g—MAH质量比为
大分子的交联度不断下降,WRPUF与 LDPE—g— 3:2时,材料较脆不能制得测试样条 ,因而无法进
MAH彼此间的作用不再 占主导地位,因此拉伸强度 行力学性能测试。原因一方面可能是解交联产物中
会下降。由上可以看出,TEA的质量分数为30% 的羟基和氨基与 LDPE—g—MAH引入 的羧基基 团反
时,制备的材料的力学性能最佳。 应生成化学键 .LDPE—g—MAH用量增加 ,羧基基
团数 目增多,生成的化学键也越多。同时 WRPUF
在一定程度上还可能提高LDPE的结晶度,使复合
,- 、
芝 材料的拉伸强度甚至可以超过 LDPE.这与通过添
加热塑性聚氨酯提高聚甲醛的结晶度,从而提高复
合材料的性能类似l5J
魈
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