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高雄应用科技大学化学工程与材料工程系物理化学试验-预报酸碱
高雄應用科技大學
化學工程與材料工程系
物理化學實驗-預報
酸鹼滴定曲線
系別:四化材三乙
組別:第八組
學號:1100101256
姓名:王筱淇
日期:102.11.07
目錄
實驗名稱
實驗目的
原理與相關知識
儀器
藥品
簡易步驟
參考資料
實驗名稱:酸鹼滴定曲線
實驗目的:
進行酸鹼滴定,利用pH計畫出滴定曲線,以標準溶液
與試樣
原理與相關知識
滴定:在分析化學中,是一種分析溶液成分的方法。將標準溶液逐滴加入被分析溶液中,用顏色變化、沉澱或電導率變化等來確定反應的終點。滴定通過兩種溶液的定量反應來確定某種溶質的含量。
滴定原理:滴定過程需要一個定量的反應,此反應必須能完全,且速率要快,也就是平衡常數、速率常數都要較大。而且反應中干擾測量的副產物以及副反應的程度都必須降到±0.1%的範圍以內
在兩種溶液的滴定中,裝在滴定管中的溶液稱作滴定劑,是已知濃度的溶液,即標準溶液,而未知濃度的溶液則裝在錐形瓶里。標準溶液的濃度是與不易變質的固體標準試劑滴定而測得的。
◎酸鹼中和滴定(利用中和反應)
◎氧化還原滴定(利用氧化還原反應)
◎沉澱滴定(利用生成沉澱反應)
◎螯合滴定(利用螯合反應)
4. 指示劑:滴定反應需要靈敏的指示劑來指示反應的完成。指示
劑在反應完成時,會迅速變成另一種顏色,這樣實驗者就可以
根據指示劑的變色來確定反應的終止。這兩個變化通常不是同
時完成的,反應定量完成時的狀態叫計量點或當量點,指示劑
變色時的狀態叫滴定終點。然而通過選用恰當的指示劑可以將
指示劑帶來的誤差(稱作終點誤差)降到允許範圍之內。
指示劑一般有兩種形態,兩種形態呈現不同的顏色。指示劑在
滴定終點前後,在兩種顏色之間發生顏色漸變的範圍叫做變色
範圍。
強酸強鹼滴定
例如:氫氧化鈉與鹽酸的滴定,反應方程式如下:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
達到當量點時,滴定溶液中所存在的是由強酸和強鹼所形成的鹽
NaCl,因此pH值等於7,又可稱為中和點。
滴定曲線如下圖所示,在當量點前後,只要滴定溶液ㄧ點點的
體積變化就能使pH值變化甚大。因此對於強酸強鹼滴定,可選
擇的指示劑變色範圍很廣,幾乎任何指示劑都可適用。例如甲
基橙 (pH 3.1-4.4) 和酚酞 (pH 8.0-10.0) 的變色範圍均有一
部分在pH值變化最大的範圍內,因此都可用來最為指示劑,其
他如甲基紅、溴瑞香草酚藍和溴百里酚藍等也可用作這類滴定
的指示劑。
(2) 強酸弱鹼滴定
例如:鹽酸與氫氧化銨的滴定,反應方程式如下:
NH4OH + HCl ← NH4Cl + H2O
達到當量點時,滴定溶液中所存在的是由強酸和弱鹼所形成
的鹽NH4Cl,呈酸性。因此強酸弱鹼滴定僅可選擇變色範圍
小於pH值為7的指示劑,最常使用如甲基橙或甲基紅。
弱酸強鹼滴定
例如:氫氧化鈉與醋酸的滴定,反應方程式如下:
CH3COOH + NaOH ← CH3COONa + H2O
達到當量點時,滴定溶液中存在的是由弱酸及強鹼所形成的鹽
CH3COONa,呈鹼性。因此弱酸強鹼滴定僅可選擇變色範圍大於
pH值為7的指示劑,最常使用如酚酞。
儀器
1.燒杯 2.滴定管 3.PH計 4.定量瓶 5.磁石攪拌器
藥品
1.鹽酸 2.碳酸鈉 3.緩衝溶液 簡易步驟
校正PH計:以蒸餾水清洗電極,擦乾後,用PH=7和PH=4的緩衝溶液校正。
步驟
配置0.1 M HCl
取2.4 ml濃HCl至500 ml量瓶,加水至標線。
以PH計測量0.1M HCl滴定溶液的PH值
精稱0.1~0.15克,加入100 ml蒸餾水,攪拌使其溶解。
將0.1M HCl 填入滴定管。
將PH計插入溶液燒杯中,放上磁石攪拌器。
滴加0.1M HCl於溶液,每次滴加2 ml並測量PH值。
接近當量點,改用每次1~0.5ml滴定,最後PH值約等於2。
用繪圖法求得第二轉折點時HCl,求得HCl溶液的真實濃度。
參考資料
[1] 黃定加-物理化學實驗
[2] 石燕鳳-物理化學實驗
[3] /zh-tw/
[4] .tw/wordpress/?p=18914
[5] /view/949534.htm
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