第二章+化学反应进行的程度和化学平衡20111101.ppt

2-1-1 化学反应的自发过程 2-1-2 影响化学反应方向的因素 2-1-3 热化学反应方向的判断 2-1-4使用ΔrGm判据的条件 第三节 化学反应的限度 2-3-1 可逆反应与化学平衡 2-3-2 化学平衡常数 2-3-3 化学平衡的计算 2-4-1 浓度对化学平衡的影响 2-4-2 压力对化学平衡的影响 2-4-3 温度对化学平衡的影响 2-4-４催化剂对化学平衡的影响 第二节化学反应速率 2-2-1 化学反应速率的定义 2-2-3 影响反应速率的因素 2-2-2 化学反应的活化能 第二节化学反应速率 近年来发生的环境污染事件 1991年海湾战争 烟雾、原油泄漏 1978年美国超级油轮艾莫科.凯迪特溢油事件 2010年，墨西哥原油泄漏 2011年3月，日本福岛核电站核泄漏 本章小结 习题课 如此高的温度只有在电弧温度下才有可能。但电能消耗过大，而不经济。但雷雨天的高空放电及发动机点火时，有可能生成此化合物，这是汽车造成空气污染的另一来源。 反应（3） 常温下 ，反应达平衡需最高温 该反应 绝对值不太大，反应进行的趋势不很大，因而为提高转化效率，需寻求更合适的条件。 40、某反应,当A的浓度等于0.10及0.050时，测得其反应速率，如果前后两次的速率比值为（1）0.50，（2）1.0，（3），0.25，求上述三种情况下反应的级数。 解 速率方程通式为 取对数： （1） （2） （3） 一级反应 零级反应 二级反应 41、蔗糖催化水解是一级反应，在25℃时若其速率常数为 。 问：（1）浓度为1 的蔗糖溶液分解10﹪需要多少时间？ （2）若反应活化能为110 ，那么在什么温度时反应速率是25℃时的 。 解 （1）由一级反应动力学方程得 （2）、由 得 ： 42、对下列反应： 若增加总压强或升高温度，或加入催化剂，反应速率常数 ， 反应速率 及平衡常数K将如何变化？平衡将怎么样移动？分别填入下表中。 解： 不变 不变 增大 增大 增大 增大 加入催化剂 向右 增大 增大 增大 增大 增大 升高温度 向左 不变 增大 增大 不变 不变 增加总压强 平衡移动方向 K 43、已 知 甲 醇 的 分 解 反 应 及 有 关 的 热 力 学 数 据 如 下： CH3OH(l) = CH4(g) + (1/2) O2(g) 0 -50.79 -166.2 ?fG (298.15 K) / kJ?mol-1 0 -74.85 -238.6 ?fH (298.15 K) / kJ?mol-1 O2(g) CH4(g) CH3OH(l) (1) 通 过 计 算 判 断 在 标 准 条 件 和 298.15 K 下， 该 分 解 反 应 能 否 自 发 进 行？ (2) 该 反 应 的 ?rS (298.15 K) 是 多 少？ (3) 计 算 在 标 准 条 件 下 该 反 应 自 发 进 行 的 温 度 范 围（设 ?rH，?rS不 随 温 度 而 变）？ 解：(1) ?rG(298.15 K) = ? ?fG(298.15 K) = 115.41kJ?mol-1 0， 所 以 在 298.15 K 和 标 准 条 件 下， 正 反 应 非 自 发 　4 分(2) ?rH(298.15 K) = ? ?fH(298.15 K) = 163.75 kJ?mol-1 ， 2 分 ?rS(298.15 K) = [ ?rH(298.15 K) - ?rG(298.15 K) ] / T = 0.162 kJ?mol-1?K-1　2分 (3) T ?rH(298.15 K) / ?rS(298.15 K) = 1010 K 2 分 44、已 知 反 应 A(s) + B(g) 2C(g) 在 329.7 K 时 K =0.054， 温 度 升 高 至 560 K 时，K = 0.54， 试 求 （ 设 在 此 温 度 范 围 内 ?rH ，?rS 不 随 温 度 而 变） (1) 反 应 的 标 准 焓 变 ?rH ； (2) 反