广东省惠州市惠阳一中实验学校高二化学《有机物的性质和有机反应类型》学案.docVIP

一、有机物的物理性质和烃的化学性质（第一课时） 【学习目标】 1.知道重要有机物的物理性质一般规律和特殊性。 2.理解并运用烃的化学性质。 【重点难点】同类有机物的支链越多沸点越低，烃的分类与化学性质。 【学法指导】 ⒈独立通读，对关键词、图表、化学实验、结构式和结构简式进行梳理，作好必要的标注笔记。 ⒉自主完成基础知识，对其中不能解决的问题用红笔标识出来。 ⒊通过自主学习和合作探究，体验激情参与和成功收获的快乐，同时适度拓展视野。 基础知识 ⒈重要的物理性质 ⑴状态：常温常压下为气体的有C1——C4的烃﹑CH3Cl﹑HCHO,其余通常为液态或固态。 ⑵溶解性：易溶于水的有低级醇﹑低级醛﹑低级酮﹑低级羧酸﹑氨基酸﹑多肽﹑单糖﹑双糖羧酸钠﹑苯酚钠；苯酚微溶于冷水，65℃与水混溶，易溶于酒精等有机溶剂：难溶于水的通常易溶于有机溶剂，线型高分子化合物可溶于有机溶剂，体型高分子化合物不溶于任何溶剂，如电木（交联结构，热固性）。 ⑶密度：比水轻的有苯﹑甲苯﹑汽油﹑酯﹑油脂等；比水重的有多卤代烃如CCl4、硝基苯。 ⑷沸点：同类有机物的支链越多沸点越低，如正丁烷高于异丁烷；醇、酚、羧酸、氨基酸比同分子量的沸点要高很多，因它们分子间形成氢键。石油、石蜡、油脂没有固定的沸点，它们都是混合物。 ⑸极性分子与非极性分子：结构高度对称的分子为非极性分子，如CH4、CCl4、乙烯、乙炔、苯等分子否则为极性分子。 ⒉重要的化学性质 ⑴烃的分类与化学性质 链烃、脂肪烃 通式 结构特点 主要化学性质 烷烃、饱和链烃 CnH2n+2 (n≥1) 共价单键 取代、氧化（燃烧）、裂化（重油裂化） 烯烃、不饱和链烃 CnH2n (n≥2) [来源:Z+xx+k.Com] 取代（碳碳双键上不发生）、加成、氧化、加聚，氧化包括部分氧化和完全氧化。[来源:学科网][来源:学科网] 、环状 苯加成、氧化（包括燃烧），不能使酸性KMnO4溶液褪色。 甲苯加成、氧化，（包括部分氧化和完全氧化） 氧化剂：O2 、O3、酸性KMnO4 苯与苯的同系物 CnH2n－6 (n≥6) 含苯基 稠环芳香烃不作研究。 反应类型 重要的烃的重要性质及化学方程式或变化过程 说明或注意 裂化反应 C16H34 C8H18+ C8H16 十六烷 辛烷 辛烯 石油化工中：通过催化裂化重油得到汽油，提高轻质液体燃料的产量。 取代反应 CH4 +Cl2 CH3Cl+HCl CH3CH=CH2+ Cl2 ClCH2CH=CH2+ HCl + Br2+HBr +HO-NO2+H2O 还有三步在此省略 a-H取代 苯的溴化 苯的硝化 甲基对苯环的影响，苯环的活性：甲苯＞苯 氧化反应 CH4 +2O2 CO2 +2H2O CH2=CH2+3O2 2CO2 +2H2O 2CH≡CH+5O2 4CO2 +2H2O 淡蓝色火焰， 放热。 蓝色火焰，有黑烟，放热。 明亮火焰，有浓烟，放热,用作氧炔焊。 氧化反应 2CH2=CH2+O2 2CH2=CH2+O2 2 CH3CHO 催化剂不同，产物不同。 氧化反应 CH2=CH2 2 CH3CH=CH2 变化过程 氧化反应 CH≡CH CO2+H2O 变化过程 氧化反应 变化过程 苯环对甲基的影响。 加成反应 CH2=CH2+Br2 → CH2Br CH2Br CH2=CH2+H2 CH3CH3 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH CH2=CH2+HClCH3CH2Cl CH3CH=CH2+HClCH3CHCl CH3（主要） CH≡CH+2Br2 → CHBr2 CHBr2 CH≡CH+H2 CH2=CH2 CH≡CH+2H2 CH3CH3 CH≡CH+HClCH2=CHCl （或） CCl4作溶剂，可不标注。 次要产物为 CH3CH2CH2 Cl 加成反应 CH2=CH－CH= CH2+Br2 → CH2 Br CH BrCH= CH2 CH2=CH－CH= CH2+Br2 → CH2 Br CH=CH CH2 Br CH2=CH－CH= CH2+2Br2 →CH2 Br CH Br CH Br CH2 Br 1，2加成 1，4加成 加聚反应 n CH2=CH2 聚乙烯 加聚反应 n CH2=CH-CH3 聚丙烯 n CH≡CH 聚乙炔 加聚反应 n CH2=CH－CH= CH2 + n 丁苯橡胶  一、烃的衍生物的化学性质与反应类型（第二至三课时） 【学习目标】 1.能从官能团分析烃的衍生物化学性质和反应类型。 2.理解并运用烃的衍生物化学性质。 【重点难点】烃的衍生物化学变化部位。