药学类专业物理化学复习题集.ppt

相律：f = C - F + 2 ; f* = C - F +1 克—克方程只适用于有气相 参与的两相平衡体系 ； 二、克拉贝龙方程 掌握水的相图，会画会分析相线和区域的相态 三、低共熔体系的相图，会画会分析相线和区域的相态 四、理想的完全互溶的双液系的相图（气相和液相组成） 会画会分析相线和区域的相态 非理想的完全互溶的双液系的相图，正，负偏差，恒沸混合物，精馏，为什么会出现最高最低点。 Chap.5电解质溶液 一、法拉第定律 二、电导 重点掌握电导、电导率、摩尔电导率、离子独立定律、 电导池常数及相互之间的计算和电导率测定的应用，如 计算电离度，平衡常数等。 Q= ZEF Chap.6可逆电池 一、可逆电池的书面表示法及设计电池 二、重点掌握可逆电池的热力学 ?rHm = -zEF + QR ΔrGm= - zFEMF QR = T?rSm = zFT ?rSm = zF ?rGm?=-RTlnK ? ? 三、电池反应的能斯特方程 aA+bB===dD+eE 氧化态+ze-→还原态 四、电极电势的能斯特方程 五、电极的分类 六、电极电势的计算、 七、浓差电池，电动势的计算公式，标准电动势，判别浓差电池的自发方向 Chap.9 化学动力学 一、反应速率的表示 r 二、速率方程 基元反应。复杂反应、质量作用定律、反应级数 反应分子数。 三、简单级数的反应 一级、二级和零级反应的微分式、积分式、特征 四、复杂反应、重点掌握对峙反应和平行反应的 微分式、积分式的推导及有关浓度的计算。 五、温度对反应速率的影响，范特霍夫规则和 阿仑尼乌斯公式。 上一内容 下一内容 回主目录 返回 例1：25℃时，1molO2从压力10P可逆膨胀到P，求（1）Q、W、△U、△H、△S和△G。 （2）若是向真空膨胀，求上述各值。 O2可看成理想气体。 解 （1） 因为是理想气体的等温过程，所以 △U=0，△H=0， WR= -∫pdV=- nRTln(V2/V1) =- nRTln(P1 / P2) = -8.314×298.15ln(10/1)= -5708.5J △U=Q+ WR =0, Q = -WR=5708.5J △S = QR/T =5708.5/298.15=19.15J.K -1 △G= △H-T△S = - 5708.5J (2)向真空膨胀，如终态与上同，所以△U=0，△H=0 △S = 19.15J.K –1 △G= - 5708.5J W = P外△V= 0 ， Q = W = 0 例2：1mol理气从始态为273K，100KPa分别经历下列可逆变化： （1）恒温下压力加倍; (2) 恒压下体积加倍；（3）恒容下压力加倍。试计算上述过程中的Q、W、△U、△H、△S和△G。(其中Cv.m= 1.5R,始态时的标准摩尔熵为100J.K-1.mol-1) 解: 1) 273K，V1，100kPa → V2, 200kPa, 273K 等温过程，△U= △H = 0; ∴ Q= -W = ∫pdV = nRTln(V2/V1)=nRTln(P1/P2) = 1*8.314*273*ln(1/2)= -1573J △S = Q/T= nRln(P1/P2)= -5.763J.K-1 △G = △H -T△S= 1573J 2) 273K，V1，100kPa → 2V1, 100kPa, T2=2T1 △U=∫nCv.m dT = n*1.5R* (T2-T1)=1*1.5*8.314*273= 3405J W = -p △ V = -P1(V2-V1)=-nRT1= -1*8.314*273=-2270J Q =△U-W= 5675J; △H = nCp.m△T=1*2.5*8.34*273=5674J △S = nCp.m ln(T2/T1)= 1*2.5*8.314*ln(2)= 14.41J.K-1 S2 = S1 +△S = 100+ 14.41 =114.41J.K-1 △G = △H-△（TS）= 5674- (T2S2-T1S1)= -29490J 3) 273K，V，100kPa → V1, 200kPa, T2=2T1 W = -p △ V =0 △U=∫nCv.m dT = n*1.5R* (T2-T1) =1*1.5*8.314*273= 3405J Q =△U= 3405J; △H = nCp.m△T=1*2.5*8.34*273=5674J △S = nCv.m ln(T2/T1)= 1*