原位电解合成Ni-B析氧催化剂和其性能研究.pdfVIP

第32卷第6期 太阳能学报 V01．32，No．6 2011年6月 ACTAENERGIAESOLARISSINICA Jun．，2011 文章编号：0254-0096(加11)06·-0947-04 原位电解合成Ni-B析氧催化剂及其性能研究 王 维，赵 强，董晋湘，李晋平 (太原理工大学精细化工研究所，太原030024) 摘要-以ITO玻片作为基体，在常温常压下采用原位电沉积法制备了Ni—B析氧催化剂。考察了l(2B。07溶液的 催化剂的电化学性能，采用XRD、SEM和EDS等分析技术对催化剂的结构、形貌以及组成进行了表征。实验结果 表明：原位电解沉积合成的Ni—B析氧催化剂在电解水过程中表现出较高的析氧活性和稳定性，在1mA／em2电流密 度时的析氧过电位约为0．31V。 关键词：电解；析氧催化剂；能量储存；原位电沉积 中图分类号：0614 文献标识码：A 0 引 言 1 实验 氢气是一种优良的能量载体，以太阳能为驱动 1．1催化剂的原位生成 的电解水制取氢气是一种有效的能量贮存方法H．2J。 在中间带有隔膜的H型电解槽的阴极室中注 该方法需要操作条件简单、析氧过电位(叩)低的阳 0．1mol／L 入40mL 极析氧催化剂(OEC)¨J。电解槽中常用一些金属做 室中注入40mL含有1mmol／L 为阳极(例如镍)，都需在强碱和高温条件下工 K：B。O，溶液。用1em×5cmITO玻片作为工作电 作HJ。一些贵金属和贵金属氧化物也可用作析氧催 极，使用前用丙酮和乙醇分别超声清洗3min并用超 化剂(例如I由2、Pt02、Ru02和ful203等∞棚o)在酸 X 纯水冲洗干净，将ITO玻片的lcmlcm部分置人 性条件下(pH1)有较低的析氧过电位，但强酸、液面以下。Ag／AgCl电极作为参比电极，铂柱电极 强碱和高温条件会增加电解槽的运行成本。 yagi等¨训报道了一种Im：阳极析氧催化剂，在 (V8．NHE)(若无特殊说明文中的参比电极和辅助 中性或弱碱性条件下，这种催化剂会随电解的进行 电极均采用Ag／AgCl电极和铂柱电极，电极电势均 在阳极上原位生成并催化氧气的产生。贵金属氧化 相对于NHE)，通过电极的电量控制在15C／cm2。 物虽然催化活性高，但其价格昂贵，不适合大规模使 1．2催化剂的物性表征 用。Noeera和Kanan在最新的研究中报道了一种在催化剂的SEM图谱和x射线光电子能谱 包含了c02+的中性磷酸盐溶液中原位产生的析氧 MiniFlex 催化剂(Co-OEC)旧川，这种Co—OEC的功能类似于测定，XRD数据采用RigakuII型x射线衍 光合作用中光系统II(PSII)里的放氧复合体[12|，它 射仪测定，测试条件：Cu靶，Ka线，电压30kV，电流 在温和的条件下工作，不但有较低的析氧过电位 强度15mA，扫描速度lo／min。 (r／=0．41V)，还具有自我修复功能H3|。寻找具有 1．3催化剂的活性 低析氧过电位并可以自我修复的廉价催化剂对于降 本文中所有电化学性能测试均使用上海辰华 低电解水制氢过程中的能量损失具有重要意义。 CHl660D电化学工作站完成。循环伏安曲线测试使用 本文采用原位电沉积的方法，以ITO玻片作为 hnmol／L l(28407电解液中进 基体，常温常压下在包含了Ni2+的K：B。O，的电解