FQPCR检测DPV强毒口服对鸭消化道双歧杆菌、芽孢杆菌和肠球菌数量的影响.pdfVIP

FQPCR检测DPV强毒口服对鸭消化道双歧杆菌、芽孢杆菌和肠球菌数量的影响.pdf

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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次学术研讨会论文集(2006年广州) 肠球菌DNA能扩增出预期的特异性片段,而短小芽孢杆菌、两歧双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、大 肠杆菌菌的检测均成阴性,表明本研究建立的肠球菌23SrRNA群特异性荧光定量PCR方法检测 肠球菌具有良好的特异性。本研究检测肠球菌的灵敏度也是令人满意的,达到1.04个细菌叫肠球 菌DNA模板。 。 . 本实验建立的方法能够从21.57日龄樱桃谷鸭的十二指肠、空肠、回肠、盲肠及直肠粪便,食 管与气管内容物均可检测到肠球菌,并可准确定量,表现为肠球菌的数量随着日龄的增加呈波状变 到峰值(3.400E+08)。 , 群特异性引物与探针最大潜能就在于能定量检测复杂的环境样品中难于培养的或者已知存在的 但通过培养技术仍未能检测到的该群的其他细菌,应用群特异性引物与探针进行FQ.PCR研究,在研 究微生态制剂的效果,抗生素的副作用及微生物菌群与消化道疾病(如肠炎,感染性疾病,结肠癌) 的关系等方面显示出了巨大的前景。 参考文献略 FQ.PCRDPV强毒口服对鸭消化道双岐杆菌、芽孢杆菌和肠球菌数量的影响 张素辉L2,程安春1.2·。汪铭书1’2,杨晓燕他,齐雪峰L2,黄永成1一,葛忠源1‘2,胡骑1’2,陈孝跃1 1.四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川,雅安,625014; 2.动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 摘要: 根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ·PCR)方法, 对20日龄樱桃谷鸭经口服途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的消化道内叔歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌 的数量变化规律进行了研究。结果表明,正常对照组鸭的消化道中肠球菌数量最多,双歧杆菌次之, 芽孢杆菌含量最少;消化道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状 变化,维持肠道微生态的动态平衡。感染鸭消化道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌均呈波状变化;其 具体数量变化规律随感染途径不同而存在差异。 关键词:FQ—PCR:双歧杆菌:芽孢杆菌;肠球菌;鸭:DPV:消化道: Detectiontheeffectonthe ofenteron’s andEnterococcusafterthe quantity Bifidobacterium,Bacillus DPvmouthwith duckinfected by FQ-PCR ZHANG Su·hui。CHENGAn-chun,WANGMing-shu,HUANGYong-eheng, YANG Xian-yan,QIXue-teng,GEZhong-yuan,HUQi,CHENXiao-yue 1.AvianDiseaseResearch ofAnimalScienceand MedicineofSichuan Center,College Veterinary AgriculturalUniversity, Sichuan,china,625014;, . HealthofSichuan ofAnimalDiseaseandHuman Province,Ya’all,Sichuan,China,625014 2.KeyLaboratory 和省重点建设学科项目(SZD0418). 作者简介:张素辉(1980一),女,汉族。四川省广安市人,在读硕士研究生,从事动物传染病病原与生物制品学研究. 397 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次学术研讨会论文集(2006年广州) to

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