药理学---药物代谢动力学.ppt

药理学;第三章 药物代谢动力学;第一节、药物的跨膜转运;;;;第一节、药物的跨膜转运;第二节、药物的体内过程;一、药物的吸收;;影响药物吸收的因素： 给药途径； 吸收环境（胃肠道给药）； 药物理化性质（脂溶性高、分子量小、解离度小）； 药物剂型（第四章详细讲解）；;吸入给药;舌下给药 舌下黏膜;口服给药： 首关效应（首过效应）;小肠吸收肝代谢；血药减少代谢多； 首关消除怎避免；不要口服剩的多。;影响药物吸收的因素： 给药途径； 吸收环境（胃肠道给药）； 药物理化性质（脂溶性高、分子量小、解离度小）； 药物剂型（第四章详细讲解）；;吃药不忌口枉费大夫手;思考题：;二、药物的分布;;影响药物分布的因素：;;;血浆蛋白： 结合部位有限；饱和后，增加药量产生毒性。 结合特异性低，药物合用，竞争血浆蛋白，毒性反应。;;结合率高的药物;;;;;;;三、药物的代谢;;大多数药物主要在肝脏，被有关酶催化而进行化学变化。;;药酶;药物种类;四、药物的排泄;药物在体内经吸收、分布、代谢后，以原形或代谢产物经不同途径排出体外的过程。;;跨膜转运;1 关于药物在体内被动转运的描述，正确的： A 极性小，脂溶性大的易转运 B 药物由低浓度向高浓度扩散 C 可消耗能量 D 分子量小的不易转运 E 需要载体 ; 2 下列哪项可以影响药物的分布： A 胎盘屏障 B 药物与组织器官的亲和力 C 药物与血浆蛋白结合率 D 血脑屏障 E 以上都是 ;3 应用青霉素引起的 过敏性休克是： A.毒性作用 B.副作用 C.后遗作用 D.变态反应 E.继发反应;4 部分激动剂是： A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强;5 药物的吸收过程是指： A．药物与作用部位受体结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药;6 下列易被转运的条件是： A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药 ;7 弱酸性药在碱性尿液中： A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快;8 药物作用开始的快慢取决于： A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收速度的快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 ˇ;9 下列药物被动转运错误项是: A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量;10 下列口服给药错误的叙述项是: A.口服给药是最常用的给药途径B.口服给药不适用于昏迷危重患者C.口服给药不适用于首关效应大的药物D.大多数药物口服吸收快而完全E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服;11 药物的肝肠循环可影响： A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应;12 治疗指数是用来估计一个药物的安全性，其表达式是： A. LD50 / ED50 B. ED50 / LD50 C. LD1 / ED99 D. LD5 / ED95 E. 效能 / 效价 ;13 药物与血浆蛋白结合后错误的叙述是： A.结合后容易通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜;14. 关于肝肠循环的叙述，错误的是： A 结合型药物随胆汁入十二指肠 B 在小肠内水解 C 在十二指肠内水解 D 经肠吸收入血循环 E 使药物作用时间明显延长 ;15．青霉素治疗肺炎是: A．对因治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．突击治疗 E．以上都不是 ;16. 肝药酶具有： A．专一性高，活性高，个体差异小 B．专一性高，活性高，个体差异大 C．专一性高，活性有限，个体差异大 D．专一性低，活性有限，个体差异大 E．专一性低，活性有限，个体差异小 ;17．下列有关不良反应的叙述错误的： A 副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用 。 B 毒性反应：用药剂量过大而产生的药物中毒反应。 C 后遗效应：停药后血药浓度降到阈浓度以下，残存的生物效应 D 继发反应：继发于药物治疗作用之后的不良反应 E 过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应，与剂量大小有关 ;18．有关受体叙述正确的是： A 药物都是通过激