实验7 食用菌母种的制作与转管技术.pptVIP

实验7  食用菌母种制作与转管技术 ;实 验 目 的;母种;实 验 原 理;实 验 原 理;3.孢子印分离法?? 取成熟子实体经表面消毒后，切去菌柄，在20～24℃静置一天，大量孢子落下形成孢子印。 接种环沾少量孢子在试管培养基上划线培养。 ;实 验 材 料;1. PDA培养基的配置 配方： 马铃薯浸粉；?5.0g /L；葡萄糖20.0g /L；琼脂? 20.0g /L?；氯霉素0.1g /L。 制法：称取40g溶于1L蒸馏水中，煮沸溶解。分装试管或锥形瓶，121℃高压灭菌15min。?;2.种菇的选择 选择无病虫害、典型、八成成熟的食用菌子实体。 3. 环境和种菇消毒 在接种箱内，用镊子夹着燃烧的酒精棉球迅速擦拭菇体。 或选用的子实体用0.1％开汞水或70％酒精表面消毒，用无菌水冲洗并用无菌纱布擦去表面水分。;实 验 步骤;母种分离视频;5. 培养 取接组织的斜面试管放置于25℃的培养箱中培养。 6. 转管 在菌丝长满斜面之前，菌丝生长最旺盛时，挑取菌丝进行转管扩繁。;;实验注意事项;结果与思考题