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成教药剂复习题 一、单选题 1.下列关于药典的叙述哪一项是错误的 ( ) A.《中国药典》2010年版是自2010年1月1日起施行 B．《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 C．美国药典简称USP，英国药典简称BP D．药典收载的制剂品种比市售品种少 E．WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力 2.靶向制剂属于第几代制剂 （ ） A.第一代 B. 第二代 C. 第三代 D. 第四代 E. 第五代 3.中华人民共和国第一部药典颁布时间 ( ) A.1949年 B. 1950年 C. 1952年 D. 1953年 E. 1957年 4.《中国药典》2005年版施行时间 ( ) A.2005年1月1日 B. 2005年7月1日 C. 2005年12月31日 D.2006年1月1日 E.时间未定 5.关于剂型重要性的错误叙述是 ( ) A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度 C.剂型可降低药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可改变药物在体内的半衰期 6.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为( ) A.GLP B.GCP C.GMP D.GFP E.GDP 7.下列关于剂型的错误表述是 ( ) A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一种药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.片剂、胶囊剂、注射剂等均为常见剂型 8.我国主要参考的国外药典为 ( ) A.美国药典USP B.英国药典BP C.日本药局方JP D.国际药典Ph.Int E.以上均是 9.为增加咖啡因在水中的溶解度,加入苯甲酸钠,苯甲酸钠的作用是 ( ) A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.助悬剂 10.下列方法中不能增加药物溶解度的是 ( ) A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐 E.加潜溶剂 11.配制溶液时,进行搅拌的目的是 ( ) A.增加药物药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.使药物浓度均匀 D.增加药物的溶解速率 E.以上均不是 12.下列关于药物溶解度的正确表述为 （ ） A.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 B.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D.药物在生理盐水中所溶解的最大量 E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 13.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是 （ ） A.药物的极性 B.药物的晶型 C.溶剂的量 D.溶剂的极性 E.温度 14.中国药典规定的注射用水应是 ( ) A.纯水 B.蒸馏水 C.无热原的重蒸馏水 D.去离子水 E.原水 15.表面活性剂不具有以下哪项作用 ( ) A.润湿 B.乳化 C.增溶 D.防腐 E.去污 16.能形成W/O型乳剂的乳化剂是 ( ) A.普朗尼克 F68 B.吐温80 C.司盘80 D.十二烷基硫酸钠 E.软皂 17.静脉注射用乳剂的乳化剂是 ( ) A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80 E. 十