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- 2018-05-09 发布于福建
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骨科 2014年第 5卷第 1期 Orthopaedics,January2014,Vo1.5,No.1 ·9 ·
PPAR 激动剂对 MG一63细胞分泌
OPG/RANKL的影响
徐飞 任晔 宫晨 李觅 姚斌 王江 黄仕龙
摘【要】 目的 探讨激活氧化物酶增殖物激活受体 7(PPART)核受体对MG-63细胞分泌骨保护素(OPG)/
破骨细胞生成因子 (RANKL)的影响。方法 利用 )【(对照组)、0.1及 1x/mol/L浓度罗格列酮激动 MG-63细胞
中的PPAR7核受体,干预3d后,收获细胞培养上清液及细胞,收获的细胞培养上清用 ELISA法检测 OPG/
RANKL的水平 ,收获的细胞进行总RNA提取及总蛋白提取 ,采用Real—timePCR及 WesternBlot分析 MG-63
细胞的OPG/RANKL分泌水平。结果 0.1~mol/L及 1a/mol/L罗格列酮组细胞培养的上清中0PG/RANKL
水平分别较对照组上升(14.0±5.1) ,(36.0±7.4) ;同时,0.1a/mol/L及1/lmol/L罗格列酮组MG-63细胞中
的OPG/RANKL基因表达水平较对照组上升(19.()±6.3) ,(46.{)±5.4)A0;且OPG/RANKL的蛋白表达上升
(17.0±4.3) ,(40.0±9.4) 。结论 PPAR丫激动剂能增加骨肉瘤细胞OPG/RANKL的表达,从而影响骨髓
微环境中破骨细胞生成的数量,问接降低骨肉瘤的的溶骨作用。
【关键词】 过氧化物酶体增殖物激活受体;骨保护素;破骨细胞 ;骨肉瘤
EffectofPPAR7agonistonOPG RANKL secreted MG-63ceils.XUFei,REN Ye,GONGChen,LIM i,
YAOBin,WANGJiang,HUANGShilong.DepartmentofOrthopedics, gJiHospital,T0gJiMedical
College,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430030,China
Correspondingauthor:HUANGSilong,E-mail:doctorhsl@gmail.corn
[Abstract] Objective ToinvestigatetheeffectofPPAR7agonistonOPG/RANKIsecretedbyMG-63
cells.Methods M (}63ceilswereincubatedwith0(GI),().1(G2)and1.()t~mol/Lrosiglitazone(G3).Three
daysaftercellculture,culturesupernatantandcellswerecollectedfordetectionofOPG/RANKLbyusingELISA
test.RealtimeP( andWesternblotting.Results TheOPG/RANKImRNA andproteinlevelsintheculture
supernatantofG2andG3groupsweresignificantlyincreasedby (14.()±5.1) and (36.()±7.4) ,and(17.0±
4.3) and (40.0±9.4) ascomparedwithG1group,respectively.Conclusion PPAR7agonistcouldup-regu—
latetheexpressionofOPG/RANKLinMG-63cells,andinfluencetheosteoclastogenesisinbonemarrowmicroen—
vironment,indirectlydecreasingtheosteolysisinosteosarcoma.
[Keywords] Peroxisomeproliferator_activatedreceptors;Osteoprotegerin;Ostepclasts;Osteosarcoma
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