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第二章 第三节 性别决定和伴性遗传
* * * * XBXb XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × 基因型 种,表现型 种; 子代中色盲占 ;儿子中,色盲占 。 4 4 1/2 1/2 比例 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 无色盲 特点1:男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 为什么红绿色盲患者男性多于女性? 男性患者 女性患者 特点2:交叉遗传 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来, 以后只能传给他的女儿 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ XBXb XbY 来源: 去路: 请分析男性色盲基因的来源和去路 XBXb XbXb 结论:致病基因是位于 上的_____基因。 隐性 X染色体 二、探究红绿色盲的遗传规律 伴X隐性遗传病的特点: 1. 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患) XbY XBXb XbY 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 三、抗维生素D佝偻病的遗传分析 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY 归纳遗传特点 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 三、抗维生素D佝偻病的遗传分析 四、伴性遗传的概念及类型 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 位于 上基因所控制的性状的遗传,总是与_____相关联。 性别 性染色体 伴性遗传: 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 我是合格的遗传咨询师? 2、一对表现型正常的夫妇,他们各自的父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% B 我是合格的遗传咨询师? 3、人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C 五、伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?A: 红眼 a:白眼 XAY × XaXa XA Y Xa XaY XAXa P F1 配子 红眼雌蝇 白眼雄蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型:鸟类、蛾蝶类 ZW型性别决定 (1)芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。(2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? ZB W Zb ZbW ZBZb 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 P 配子 F1 ZBW × ZbZb 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 六、人类遗传病的解题规律 2、确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 男性患者 女性患者 1、排除伴Y遗传 3、再确定致病基因的位置 甲 乙 常染色体/X染
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