第二章抗微生物药 第四节 抗结核病药 药物应用护理 药理学教学课件.ppt

第四节 抗结核病药 抗结核病药 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各个组织和器官，其中以肺结核最多见。肺外结核有结核性胸膜炎、淋巴结核、骨结核等 按其作用机制分： ① 抑制RNA合成药：如利福平。 ② 干扰结核杆菌代谢的药：如PAS。 ③ 阻碍细菌细胞壁合成的药：如乙硫异烟胺。 ④ 抑制结核杆菌蛋白合成药：如链霉素、卷曲霉素。 ⑤ 多种作用机制共存的药：如异烟肼、乙胺丁醇。 一、异烟肼(isoniazid,INH,雷米封） 抗菌机制：抑制分枝菌酸合成，减弱结核杆菌的耐酸能力 有杀菌和抑菌作用 易产生耐药性，强调联合用药 作用特点： ① 高效、价廉。② 口服吸收好。 ③ 分子量小，穿透力强。 ④ 大部分经乙酰化代谢，存在快、慢乙酰化代谢型，影响药物疗效和毒性的发生率和程度。 快代谢型：血浓较低，疗效较小；对肝脏毒性大； 慢代谢型：血药浓度较高，疗效较高；易产生周围神经炎。 ⑤ 为肝药酶抑制剂，易发生药物相互作用。 异烟肼 临床应用：各种类型的结核病 单用 早期、轻症结核病或预防给药 联用 其他类型的结核病 不良反应 发生率与剂量有关，治疗量时不良反应少而轻。 1.神经系统毒性 多见于长期或大剂量应用及慢乙酰化代谢者，可引起周围神经炎和中枢神经系统症状。表现为肌肉萎缩、痉挛、四肢麻木、烧灼感、刺痛以及兴奋、头痛、精神异常、惊厥等，其发生原因可能与VB6缺乏有关。 2.肝毒性 多见于50岁以上病人、快代谢型和嗜酒者，应定期复查肝功能。 3.过敏反应 偶见皮疹、药热、粒细胞缺乏等。 4.急性中毒 大剂量可致昏迷、抽搐，严重者死亡。 二、利福平(rifampicin) 是人工半合成的利福霉素的衍生物，为橘红色结晶性粉末。 抗菌谱 广谱，对结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、革兰阳性球菌特别是耐药金葡菌和革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形菌、流感嗜血杆菌及砂眼衣原体有较强的杀菌作用。对繁殖期结核分枝杆菌杀菌作用最强，静止期结核分枝杆菌杀菌作用较弱，对吞噬细胞内结核分枝杆菌也有杀菌作用，是全效杀菌药。单用易产生耐药性，与其他抗结核病药无交叉耐药性。 作用机制 抑制依赖DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成。 耐 药 性 RNA多聚酶 ?亚单位靶位）突变 体内过程 口服吸收快而完全,食物及对氨基水杨酸可减少其吸收。穿透力强，在肝脏代谢，可形成肝肠循环， 主要经肝代谢为去乙酰基利福平。重复给药可诱导肝药酶，加快自身及其他药物（如避孕药）的代谢。主要从胆汁排泄。分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色。 利福平 临床应用 （1） 各种结核病：与INH、EMB合用。适用于重症的初治及复治。 （2）耐药金葡菌等敏感菌引起感染，尤其是胆道感染。 （3）麻风病。 （4）衣原体沙眼 (滴眼) 不良反应 胃肠刺激反应 较常见 肝损害 少数人出现 过敏反应 流感样综合症 三、乙胺丁醇(ethambutal) 抗菌机制 对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。 与二价金属离子络合，干扰菌体RNA合成 耐 药 性 不易产生耐药性 主要与异烟肼、利福平合用 不良反应 较少 大剂量长期用药可致球后视神经炎 定期作眼科检查 四、链霉素(streptomycin) 特点： 发现最早 穿透力弱 易产生耐药性 耳毒性 强调联合用药，尤其结核病急性期 五、吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA) 特点： 口服吸收迅速 酸性环境中作用增强，能在细胞内有效杀死结核杆菌 易产生耐药性 长期大量应用有肝毒性，联合用药参与短程疗法，不良反应明显减少 抗结核病药的临床应用原则 1.早期用药 结核病早期多为渗出性反应，病灶区域血液循环良好，药物易渗入，此时机体的抗病能力和修复能力也较强，且细菌正处于繁殖期，对药物敏感，故疗效显著。 2.联合用药 为了增强疗效、降低毒性、延缓耐药性的产生。 一般：二联 异烟肼 + 利福平 严重：三联 异烟肼 + 链霉素 + 吡嗪酰胺 3.规律用药 目前广泛采用的是短程疗法（强化疗法6月，如 2HRZ/4HR方案），大多用于单纯性结核病的初治。如病灶广泛、病情严重者，则采用三联或四联。对营养不良、恶性病而免疫功能低下者、复发而有并发症者等情况，可适当延长用药时间。 4．适量用药 5．加强营养 增强肌体