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第三章海洋非生物生态因子及其生态作用 Boyd模式 DOt = DOdusk±DOdf-DOf-DOm-DOp 式中：DOt为天黑t小时后的溶氧。DOdusk为黄昏时的DO；DOdf为扩散引起的DO得失；DOf为鱼呼吸耗氧；DOm为底泥呼吸耗氧；DOp为浮游生物群落呼吸耗氧。 这一模式成功地预测了沟鲶池塘夜间DO的变化，Boyd将模式的成功归因于浮游生物群落呼吸在DO消耗中占相当大的比例，而计算浮游生物呼吸的方法是准确可靠的，各耗氧组分在夜间DO降低中所占比例为：DOp82％，DOf 9％，DOm5％，DOdf 4％。 Boyd模式比较全面地反映了影响夜间DO变化的各个因素，如果能够估算出各组分的量值，应该可以准确地预测池塘黎明的DO值。然而，逐项求解各项呼吸组分耗氧量的过程相当复杂，非专业人员很难掌握。Olah模式和WPRD模式则提供了计算池塘夜间溶氧变化率的近似方法。这两种模式均可划分为呼吸组分和扩散组分，它们的区别在于对全池呼吸组分的计算方法不同。在Olah模式中，全池呼吸率仅与DO水平有关，而在WPRD模式中，全池呼吸率与水温有关。 WPRD模型 WPRD模型（全池呼吸一扩散模型）： d(DO)/dt = CekT + KL/PD(SAT(T,S) – DO); KL = 0.0036(8.43W0.5 – 3.67W + 0.43W2) 式中:C为呼吸系数（mgO2／L·h）；k为呼吸随水温的瞬时增长率（℃-1）。其中k由恒温下所作的室内呼吸试验得出其估计值为0.0542。呼吸系数C的估计通过计算平均呼吸率(r）和平均温度而求得。 Olah模式 d(DO)/dt = -R(DO) + KL/PD(SAT(T,S) – DO) 式中: R为 Olah呼吸系数(h-1); d(DO)/dt为池塘溶氧量随时间的变化率（mgO2/L.h）；KL为氧气运输系数（m/h）；PD为平均池塘深度（m）；S为盐度（g/kg）；AST(T,S)为在水温为T℃、盐度为S时的饱和溶氧量（mgO2/L）。将Olah模型拟合黄昏及黄昏后3h DO观测值，可以估计出Olah呼吸系数R。 评述： 为查明究竟哪种计算方法更为准确，Madenjian监测了海水虾（Panaeus vannamei和P. monodon）池夜间的DO、水温和风速，实验结果表明, Olah模式经常偏离观测值，而 WPRD模式更接近观测值。因此，夜间池塘系统的呼吸率与水温相关性更强一些。 将全池呼吸率作为一个整体的处理方式是粗糙的。然而，目前尚未找到一种计算浮游生物呼吸的准确而简便的方法，也未找到计算“底泥”呼吸的可靠而简单的方法。直接计算全池呼吸率是预测溶氧变化率的捷径。 已有的预报黎明DO的方法都是在一定的实验条件下研制出来，经实验证明在一定范围内是有效的。由于地理条件、天气状况、池塘情况、养殖类型千差万别，并非所有的预报方法都能普遍适用。在使用这些方法时应该因地制宜，将已有的成果结合具体实际，经过适当的修改和验证之后求出切实可行的预报方法。 越冬池冰下氧气平衡模式 雷衍之，1986。越冬池冰下生物增氧的一个氧气平衡模式。水生生物学报，10（3）：209~216。 (O=P+W冰+W补-Rf-Rw-R底-W渗 三.呼吸强度与呼吸系数 一般以有机体单位体重在单位时间内的耗氧量称为耗氧率。耗氧率代表有机体的呼吸强度，亦即其代谢强度。有机体呼吸时排出的二氧化碳量和所消耗的氧气量之比，称为呼吸系数（呼吸熵 ，R·Q)：R·Q= [CO2]/[ O2] 当脂肪完全氧化时，呼吸系数为0.71，蛋白质为0.81，糖类为1.00。但有机体进行呼吸时，不会单独氧化糖类、脂肪或蛋白质一种，而是几种同时被氧化，因此呼吸系数一般在0.71～1.00之间。但是当进行一定程度的嫌气性呼吸时，呼吸系数可能大于1。呼吸系数在一定程度上反映了代谢的质量。呼吸强度因有机体本身的状况(内因)和外界条件(外因)而变化，内因包括物种属性、年龄和体重、发育期、性别和生理状况等，外因包括水中溶氧量、水温、盐度、盐类成分、pH、水流和水质状况、光照、单个或集群等。 1.内因：不同种类生物，其呼吸强度是不同的，同一种生物的呼吸强度也因种种因素而改变。一般说来，形体越小，呼吸强度越大，因为有机体的代谢强度是和身体的表面积成正比的。饱食状态较之饥饿状态呼吸强度要大。 动物在活动状况的耗氧率远超过静止时，同样地活动性大的动物的呼吸强度一般要高于活动性小的动物。 呼吸强度还因动物的性别和发育期而有变化。在鱼类中雄性耗氧率常大于雌性。很多动物在生殖期耗氧率增大。 2.外因： 含氧量 生物的呼吸对含氧量的变化有不同的反应。一部分动物的呼吸强度取决于水中含氧量，在一定范围内，它们从水中吸取氧的数