药物临床试验概述.ppt

药物临床试验的定义 广义：任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性。 狭义：以注册为目的而开展的药物临床评价研究。 药物临床试验的三要素：作用对象、干预因素和测定指标 药物临床试验的两个基本特点: 试验与观察的对象是人——既有生物性又有心理与社会性，非常复杂 医学实践与科学实验的结合点——既要有可行性又要有科学性 药物临床试验在新药开发中的地位 整个开发持续10-15年 经费10亿美元 临床试验时间、经费占50% 以上 药物临床试验与相关学科的关系 药物临床试验是一门多学科交叉的新型应用性学科，专业涵盖医学、药学、临床药理学、社会伦理学、统计学、管理学等学科，目标是利用尽量少的资源，高效、准确、全面地评价药物干预人体后的安全性和有效性及人体对药物的处置规律，为是否获准上市提供依据，为上市后临床合理用药提供信息支撑。 从无到有---第一个时期（20世纪初到60年代） 1935年药学家们发现磺胺的抗菌作用，各种磺胶片剂、胶囊相继问世。 1937年美国一家公司为使小儿服用方便，用二甘醇和水作溶媒，配制色、香、味俱全的口服液体制剂，称为磺胺醑剂，未作动物试验，全部投入市场。 1937年，磺胺药的二甘醇溶剂引起肾功能衰竭至患者死亡。FDA未强制停止生产，导致107人死亡。 1938年美国国会通过了“联邦食品、药品及化妆品法”，规定药品上市前必须进行安全性临床试验，这是世界上第一个要求在药品销售之前进行科学实验的法律，并通过“新药审批”程序提交安全性临床试验的结果证明。? 犹太人被迫参加的气性坏疽后硫磺对这类感染的作用，对儿童进行的实验性创伤和烧伤试验 对23名纳粹医生进行审判 纳粹医生声称以科学的名义进行试验 1948年颁布《纽伦堡法典》 1. 受试者的参加必须出于自愿； 2. 在参加任何临床试验前，必须知情同意； 3. 必须有实验研究提供科学的依据； 4. 不允许对受试者造成肉体或精神上的伤害； 5. 在试验进行中任何时间受试者有权退出。 这个具有历史意义的法案是人体研究伦理方面的第一部规章 反应停于1953年首先由西德一家制药公司合成，1956年进入临床并在市场试销，1957年获西德专利，这种药物治疗早孕期间的孕吐反应，有很好的止吐作用，对孕妇无明显毒副作用，相继在51个国家获准销售。 1961年，澳大利亚医生最先提出一些胎儿出生畸形，怀疑与妇女妊娠期间服用酞胺哌啶酮有关。 1961年10月，三位德国医生同时在妇科学家会议上报告了他们发现的畸形婴儿，全部长骨缺如，无臂和腿，手和脚直接与躯体相连，形同海豹，故称“海豹肢畸形”。 1956-1963年在17个国家中发现海豹肢畸形儿有1万余例，其中德国6000多例，日本1000多例，畸形儿半数死亡，生存下来的智力正常。 各国政府采取的措施 “反应停”事件后，公众再次到国会示威，促使国会于1962年颁布了科沃夫-合里斯（Kafarver-Harris）修正案，对人体使用药物的批准制定了更严格的规定，要求所有临床研究在启动前其试验方案 必须经FDA的审查。自1969年起为使新药得到 FDA的批准，必须提供随机对照临床研究的结果。 英国于1963年设立了药物安全委员会，1968年建立了医学安全委员会；从1963年起英国政府规定在新药进入临床研究及新药投入市场之前均需得到官方批准。 1963年日本，氯碘喹啉，造成亚急性脊髓变性、视神经炎，导致失明，受害人达7856人，5%死亡。1967年日本厚生省采取了严格审批新药，实行药品再评议以及制药企业有义务向国家报告药品副作用情况等措施。 第二个时期：药物临床试验规范化和法制化管理形成时期（70-80年代） 1964.7. 第18届世界医学大会上通过《赫尔辛基宣言》。详细规定了人体生物研究的道德原则，提出了一些新概念，首先，它规定应有一个独立的伦理委员会审查并批准试验方案。第二，研究者对受试者医疗照顾的责任。第三，知情同意必须是书面形式而非口头形式。 《赫尔辛基宣言》，历经多次修订，目前是第六版（2008年韩国首尔） 构成了药物临床试验管理规范的核心内容的基础。 Willowbrook州立学校事件，智力发育迟缓的儿童：被接种肝炎病毒以观察疾病的进程和发现何种方法保护人类免患疾病 犹太慢性病医院：终末期患者被接种活癌细胞以观察癌症能否以这种方式传播 Tuskegee实验：1930~1970年阿拉巴马的一组黑人患梅毒后多年未给予治疗以观察梅毒的自然病程 上述三个案例促使FDA于1977年颁布《联邦管理法典》，适应于在美国进