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第2章 光纤拉制及成缆?光纤是如何拉制的,又是如何成缆的?本章内容: 光纤种类、材料、制作方式及光缆的类型等方面 2.1 光纤的分类光纤基本结构:折射率较高的纤芯+折射率较低的包层原理:在纤芯和包层率差异引起光在纤芯发生全内反 射,光在纤芯内传播。 为保护光纤和免受环境影响,有涂敷层。 ?????????????涂覆层直径195~250um;?????????????包层直径一般125um;?????????????纤芯直径根据光纤类型而不同,一般通信用单模光纤直径为8um~10um 1. 光纤的种类 光纤分类方式多 (1)按照光纤芯内传输的模式数,分为多模和单模光纤。 模式:在光纤轴向不同位置,有稳定的场(电场和磁场)分布,一种分布为一个模式(解) 单模光纤:光纤芯只传输一个模式(基模HE11)的光纤。条件:V2.405;特点:损耗低、频带宽、容量大、成本低,理想的长距离通信介质 多模光纤:光纤芯可传输多个模式的光纤。条件:V2.405;特点:模式色散大,不利于长途通信;适合传能和图象 (2)据折射率沿径向的分布,分为阶跃光纤和渐变(梯度)光纤 阶跃折射率:多模光纤、单模光纤 渐变折射率:多模光纤;特点:光纤芯较小,抗弯曲性好,色散小,衰减低,其性能比阶跃型好。不足:与光波长有关的折射率微小变化引起残余色散,不同模式间产生模噪声,不适长距离通信。 在通信复用技术中,光纤的色散和非线性效应影响大。为此,有几种折射率特殊分布的单模光纤:色散位移光纤、截止波长位移光纤、色散平坦光纤、色散补偿光纤。 (3)按材料组成不同,分为石英光纤、多组分玻璃光纤、液芯光纤、塑料光纤、氟化物光纤等。 (4)按横截面上折射率分布状况,可分为阶跃光纤、梯度光纤、W型光纤、三角形光纤等。 (5)按传输光的工作波长可分为短波长光纤、长波长光纤和超长波长光纤。 (6)按光纤用途不同,通信用光纤,军事上的高强度导弹用光纤,医学上激光手术刀用的传能光纤,内窥镜用的传像光纤,特种传感器用的偏振光纤等。 2.2 光纤材料 1. 光纤材料的选择 材料是光纤制作的核心。 选择光纤材料的因素:纯度高、透明度高、折射率径向分布易于精确控制等,同时要注意材料自身的机械强度和化学稳定性。 气体材料:可见和近红外区光衰减小,但折射率难控制。 液体材料:光衰减小,但折射率随温度变化大,折射率难精确控制。 固体材料:光衰减较大,但光学特性稳定,易控制折射率,使用最多。 固体材料中,SiO2为主的石英对可见光和近红外光的透光性好,且有好的化学稳定性和机械强度。通过掺杂(锗、硼、氟、磷等),也易改变石英折射率,来源充足,价格低,是光纤的首选材料 2. 光纤材料的提纯 制备石英光纤的主要原料是一些卤化物,如SiCl4、GeCl4、PCl2、BCl3、AlCl3等。 该试剂是液态、沸点低、易气化,常含一些金属氧化物、含氢化物和络合物等杂质。杂质(主要是金属和OH-)严重影响光纤衰减(吸收+散射)。 为降低损耗,须提纯(去除金属杂质和OH-)。 提纯技术:精馏法(去金属)、吸附法(去OH-)或精馏吸附混合。常用精馏吸附混合法:(1)氢氧焰燃烧SiCl4,产生氯化物气体和二氧化硅(粉尘状)。因温度上升在57.6℃时,SiCl4变成蒸气与氧气反应,而其它铁、铜等金属氯化物沸点高(液态)。该法将杂质降至十亿分之一的水平。(2)精馏不能除去某些极性杂质。例如:SiCl4溶液的OH—有极性,源于含氢化合物,对损耗影响大。但它易形成化学键被吸附剂吸收。而SiCl4是非极性分子,不易被吸附剂吸收。因此,选择适当吸附剂,用吸附法可提纯。精馏+吸附混合法的流程如下图所示。 对于气态原料,采用吸附法除去杂质(净化器,如:钯管、分子筛等)。通过一级或多级净化可达要求纯度。 目前通过蒸馏、吸附方法,可将过渡金属杂质减少至10-9以下,可忽略金属离子对损耗的影响。通过改进工艺,基本可消除OH-离子的影响。 3. 光纤材料的折射率控制 光纤需高折纤芯和低折包层,同时有好的透明性,石英及其掺杂可实现此特性。通过石英掺杂改变折射率。 纤芯(包层可为纯石英):掺杂剂(锗)增加石英折射率,且锗对光的吸低, 二氧化锗(GeO2)与
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