细胞衰老分子机制的主流假说.pptVIP

细胞衰老分子机制的主流假说 端粒和端粒酶 1978年，他们首先克隆了四膜虫（一种有纤毛的单细胞池糖微生物）的端粒结构：一种串联的线性排列的核酸重复序列(TTGGGG)n。这种线性排列的端粒重复序列的数目是非固定的，端粒限制性片段也不相同的。端粒长度在细胞的对数生长期增加，因此端粒长度是能或增或减的动态变化结构。此后有人对锥虫、酵母、蛙、小鼠和人等多种物生细胞的端粒进行了克隆。Moyzi等（1988年）应用原位杂交方法，发现锥虫的端粒重复序列为TTAGGG，酵母、人和脊椎动物均为（TTAGGG）n。Black-burn根据已经克隆的端粒序列，得出端粒的通用公式为：Cn(A/T)mGn,n=1-8,m=1-4；其中真核细胞的端粒是简单重复的G1-8（T/A）1-4的松散性保守序列，因此端粒是一种富含G的DNA序列。 真核生物的端粒DNA由非常短的数目精确的串联重排DNA排列而成。尽管很多物种中，端粒DNA有很多的变化，但进化关系非常远的生物却发现有相同的端粒DNA序列。如所有的脊椎动物、原生动物的锥虫，以及黏菌和真菌中的都有几乎相同的端粒序列T2AG3，富含GT。其它情况下，尽管不同的有机体有不同的端粒序列，但彼此总有明显的相关性。这说明了什么呢？ 端粒的G四联体结构 从上文可知，端粒DNA序列富含G。鸟嘌呤有相互连接的不寻常的能力。端粒的单链G富含尾能够形成“