[医学保健]生物的遗传.pptVIP

苯丙酮尿症 病因:患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能转化为苯丙酮酸,大量积累在血、脑脊液中并随尿排出。 症状:智力低下,头发发黄(缺乏酪氨酸不能合成黑色素),尿中有“发霉”臭味 镰刀型贫血症 多指症 并指症 * 精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 /jn-lxh /lianer2012 / / / 生物的遗传 你看出来了吗? 你看出来了吗? 你看出来了吗? 你看出来了吗? 你看出来了吗? 在18世纪以前,人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现,有这样一段趣事。 青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲:“难道深蓝色的还不稳吗? ”,“什么,它和樱桃一般红呀! ”母亲答道。 从那天起,道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同,他没有放过这一发现,经过研究,发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人,于是他写出一部名为《论色觉》的著作。 分析色盲病的遗传方式 色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上。 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 携带色盲基因 色觉正常 X X Y X X Y X 母亲 色觉正常 父亲色盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断,患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 讨 论 你答对了吗? 1. 所生子女中,患色盲病的是儿子多。 2. 儿子的色盲基因来自母亲,色盲女 儿的色盲基因一半来自父亲,一半来自母 亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来 自父亲,有可能来自母亲。 你觉得他正常吗? 为什么? 所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢? 患有遗传病! 先天性愚型 病因:比正常人多了一条21号常染色体 症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张,舌常伸出口外。 二十多岁的舟舟,却只有四岁孩童的智力。舟舟是天才的指挥家,是白痴中的幸运者。 血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病,患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质,所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止,甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。 白化病 病因:病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶──酪氨酸酶而引起。 症状:患者的皮肤、毛发,都因缺少黑色素而异乎寻常的白。 软骨发育不全 病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。 进行性肌营养不良