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中国癌症杂志 2013年第23卷第2期
13O CHINA ONCOLOGY 2O13Vo1.23No.2
二氢嘧啶脱氢酶基因IVS14+1多态性
联合氟尿嘧啶血药浓度检测在预测
及减少结直肠癌氟尿嘧啶为基础化疗
不 良反应中的作用
蔡讯 方珏敏 薛鹏 宋卫峰 胡炯 顾鸿莉 杨海燕 王理伟
1.上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科,上海 200080;
2.同济大学附属第十人民医院肿瘤科,上海 200072
[摘要] 背景与 目的:由于个体差异,5一Fu按常规给药可能发生严重不 良反应,二氢嘧啶脱氢酶基
因(dihydropyrimidinedehydr0genase,DPD)是5一FU代谢关键酶,DPD单核甘酸多态性 (Singlenucleotide
polymorphiSmS,SNPs)的差异是影响其活性的主要原因,而IVS14+1据报道约占DPDSNPs的一半以上,国内有
关IVS14+I预N5一FU不 良反应的报道很少。本研究回顾性分析80例局部进展或转移性结直肠癌患者DPDIVS14+I
多态性与不 良反应之问的关系,明确其在预测和减少不 良反应中的作用。方法:80例不可切除局部进展或转
移性结直肠癌患者在化疗前采血应用HRM曲线分析进行DPDSNPs的检测,于每个周期5一FU持续滴注开始后12h
应用HPLC检N5一FU血药浓度 (4~6Am),分别取各周期血药浓度的平均值,通过逐步回归分析筛选与5一FU血药
浓度的相关因素,在大于有效预测值下限的患者中回顾性分析DPDIVS14+ISNPs与不 良反应之间的关系。结
果:在5一FU平均血药浓度大于有效预测值的下限26.83mg/L的56例患者中,DPDIVS14+I突变型患者骨髓抑制、
手足综合征和腹泻 (尤其是III、Ⅳ度)的发生率显著高于野生型患者 (13/56VS43/56,P分别为0.04、0.03和
0.04),而在mPFs和m0s中差异无统计学意义 [mPFS:(7.5O±0.44)个月VS(8.50±0.40)个月,P=0.69;m0S:
(21.OO±1.12)个月VS(20.00±1.16)个月,P=0.72]。结论:局部进展或转移性结直肠癌患者在接受5一FU为
基础的方案化疗前DPD IVS14+I发生突变及化疗后5~FU浓度升高,下次化疗前应进行5一FUN量调整,其中杂合
型应根据5一FU血药浓度适当减量以减轻不 良反应,而纯合型则应避免应用5一FU类药物。
[关键词] 肠肿瘤;血药浓度;氟尿嘧啶;药物监测;化疗反应
DOI:10.3969~.issn.1007—3969.2013.02.009
中图分类号:R73535 文献标志码 :A 文章编号:1007—3639(2013)02.0130—07
IVS14+IGA genotypeinthedihydropyrimidinedehydrOgenasegene:apredictivemarkerwith
fluorouracilpharmaeokineticinreducingadversereactionsoffluorouracil—basedchemotherapyin
patientswith localadvancedandmetastaticcolorectalcancer CAIXun ,FANG Jue.min,XUEPeng,
SONGWei—feng,HUJiong,GUHong-li,YANGHai—yan,WANGLi—wei(1.DepartmentofOncology,
ShanghaiFirstPeople’SHospital,ShanghaiJiaoTongUniversity,Shanghai200080,China;2.Departmentof
Oncology,ShanghaiTenthPeople’SHospital,Shang
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