微生物学---第八章 微生物遗传.pptVIP

染色体上越靠近F因子的先导区的基因，进入的机会 就越多，在F-中出现重组子的的时间就越早，频率也高。 F因子不易转入受体细胞中，故Hfr×F-杂交后的受体细胞（或称接合子）大多数仍然是F-。 3）F′×F-杂交 Hfr菌株内的F因子因不正常切割而脱离染色体时，形成游离的但携带一小段染色体基因的F因子，特称为F′因子。 F′×F-与F+×F-的不同：给体的 部分染色体基因随F′一起转入受体细胞 a）与染色体发生重组； b）继续存在于F′因子上， 形成一种部分二倍体； 细胞基因的这种转移过程又常称为性导（sexduction）、F因子转导 （F-duction），或F因子媒介的转导（F-mediated transduction）。 二、细菌的转导（transduction） 由噬菌体介导的细菌细胞间进行遗传交换的一种方式： 一个细胞的DNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中 能将一个细菌宿主的部分染色体或质粒DNA带到另一个细菌的噬菌体称为转导噬菌体 细菌转导的二种类型： 普遍性转导 局限性转导 1、普遍性转导（generalized transduction） 噬菌体可以转导给体染色体的任何部分到受体细胞中的转导过程 (1) 意外的发现 1951年，Joshua Lederberg和Norton Zinder为了证实大肠杆菌以外的其它菌种是否也存在接合作用，用二株具不同的多重营养缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌进行类似的实验： 用“U”型管进行同样的实验时，在给体和受体细胞不接触的情况下，同样出现原养型细菌！ 沙门氏菌LT22A是携带P22噬菌体的溶源性细菌 另一株是非溶源性细菌 一个表面看起来的常规研究却导致 一个惊奇和十分重要发现的重要例证！ 基因的传递很可能是由可透过“U”型管滤板的 P22噬菌体介导的 （普遍性转导这一重要的基因转移途径的发现） (2) 转导模型 转导噬菌体为什么“错” 将宿主的DNA包裹进去? 噬菌体的DNA包装酶也能识别染色体DNA上类似pac的位点 并进行切割，以“headful”的包装机制包装进P22噬菌体外壳， 形成只含宿主DNA的转导噬菌体颗粒（假噬菌体）。 因为染色体上的pac与P22 DNA的pac序列不完全相同， 利用效率较低，这种“错装”机率一般仅约10-6-10-8 形成转导颗粒的噬菌体可以是温和的也可以是烈性的，但必须 具有能偶尔识别宿主DNA的包装机制并在宿主基因组完全降解 以前进行包装。 普遍性转导的基本要求： 普遍性转导的三种后果： 进入受体的外源DNA通过与细胞染色体 的重组交换而形成稳定的转导子 流产转导（abortive transduction） 转导DNA不能进行重组和复制，但其 携带的基因可经过转录而得到表达。 特点：在选择培养基平板上形成微小菌落 外源DNA被降解，转导失败。 DNA不能复制，因此群体中仅一个细胞含有DNA， 而其它细胞只能得到其基因产物，形成微小菌落。 2、局限性转导（specialized transduction） （参见P219） 温和噬菌体感染 整合到细菌染色体的特定位点上 宿主细胞发生溶源化 溶源菌因诱导而发生裂解时， 在前噬菌体二侧的少数宿主 基因因偶尔发生的不正常切 割而连在噬菌体DNA上 部分缺陷的温和噬菌体 把供体菌的少数特定基因转移到受体菌中 2、局限性转导（specialized transduction） 温和噬菌体λ裂解时的 不正常切割：包含gal或bio基因 （几率一般仅有10-6） 缺陷噬菌体在宿主细胞内能够象正常的λDNA分子一样进行复制、包装，提供所需要的裂解功能，形成转导颗粒。 但没有正常噬菌体的溶源性和增殖能力，感染受体细胞后，通过DNA整合进宿主染色体而形成稳定的转导子。 局限性转导与普遍性转导的主要区别： a）被转导的基因共价地与噬菌体DNA连接，与噬菌体DNA一起 进行复制、包装以及被导入受体细胞中。而普遍性转导包装 的可能全部是宿主菌的基因。 b）局限性转导颗粒携带特定的染色体片段并将固定的个别基因 导入受体，故称为局限性转导。而普遍性转导携带的宿主基 因具有随机性。 2、局限性转导（specialized transduction） 溶源转变（lysogenic conversion）： 一个与转导相似又不同的现象 温和噬菌体感染细胞后使之发生溶源化，因噬菌体的基因整合到宿主染色体上，而使后者获得了新性状的现象 溶源转变与转导的不同？ a）不携带任何供体菌的基因； b）这种噬菌体是完整的，而不是缺陷的； 三、转化（genetic transform