- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第24卷专辑 中国稀土学报 20∞年lO月
TIlE RAREEARTH
V01.24 JOURNALOF CHINESE SOCIETY Oct20∞
Spec.Issue
低温固相合成的PtSn/C催化剂对甲醇、乙醇氧化的电催化
活性研究
陈玲,郭敏,王新东·
(北京科技大学冶金与生态工程学院,北京100083)
羹要·采用低温固相反应法制备了PtSn/C纳米催化剂.研究了该催化剂对甲酵和乙醇氧化的电催化活性.XRD、TEM测试表明,催化
剂中金属粒子在碳载体上分布均匀,平均粒径约为4.8nm。Sn的加入导致Pt的晶胞参数增大.电化学测试表明,PtSn/C催化剂对甲醇
甫氧化袁现出更好的催化性能。
关键诃:甲醇;催化剂;固相反应;PtSn
中圈分类号:TM911.4文献标识码:A文章编号:1000-4343(2006)-0279—04
20世纪60年代以来,有机小分子的电催化氧PtSn/C催化剂,电化学测试表明,该催化剂对甲
化过程的研究一直是非常活跃的研究领域,对可 醇电氧化表现出比乙醇更好的催化性能。
以作为燃料电池燃料的甲醇、乙醇等有机小分子
电催化氧化行为的研究,不仅有助于揭示甲醇、乙 1实验部分
醇等有机小分子的电催化氧化机理,而且对于为直 1.1试剂和仪器
接醇类燃料电池提供质优价廉的电催化剂有现实
的指导意义,具有广阔的应用前景。电催化剂的重
要性日益受到重视,为了降低成本,提高电催化 XC.72活性炭(Cabot公司产品,比表面积约
活性,人们做了大量的研究。已有的研究结果表
明,对甲醇、乙醇有一定电催化氧化活性的主催化 所有溶液均用去离子水配制。
Princeton
剂多为铂族贵金属。因为有机小分子的电化学活 电化学测量在电化学工作站EGG
ResearchModel273上进行。XRD测量用
性低,它们在氧化过程中产生的毒性中间体COad。Appned
强吸附在铂族贵金属表面的催化活性位上,从而大 MXP21VAHF型转靶X射线衍射仪(日本玛珂科
大降低了催化剂的活性[1-2]。当前研究者面临的主学仪器公司)进行,管压35kV,管流200mA,
CuK
要任务是减少铂族贵金属催化剂用量以降低成 Q射线源为光源。TEM观察在日本JEOL
本,并寻找新型复合高效催化剂,以减少或避免 JEM.2000FX型透射电子显微镜上进行,加速电
催化剂中毒。一般从两个方面来提高阳极催化剂 压200kV。
的活性:一是改进阳极催化剂的制备方法13-4].二1.2实验方法
是以Pt为基础,掺入其它贵金属或过渡金属元素,
制备二元或三元合金催化剂【56】。
低温固相合成是工业生产中一条节能、高效、
减污的理想方法。同样的起始反应物,相同的摩 XC.72活性炭粉,超声使混合均匀后,真空干燥
尔比,由于反应微环境的不同会导致固、液反应 至溶剂完全脱除,得到黑色粉末并冷却至室温;
的产物不同【_71。本文采用低温固相反应法制各了 然后向黑色粉末中分次少量加入固体还原剂
2006-07-01
收稿日期l2006-03.27-修订日期l
作者简介·陈玲(1973一),女,四川人,博士研究生
·通讯联系人(E-mail:echem@ustb.edu.en)
专辑 陈玲等低温固相合成的PtsrI,C催化剂对甲醇、乙醇氧化的电催化活性 280
KBH4,充分研磨,80℃水浴加热3小时,最终产而且二者均表现为Pt的价c)晶体结构。
物用去离子水洗涤,直至洗液中无氯离子,
原创力文档


文档评论(0)