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0.1%氟米龙辅助治疗单疱病毒性角膜炎的临床观察
精品论文 参考文献
0.1%氟米龙辅助治疗单疱病毒性角膜炎的临床观察
许凤玲 江西省赣州市人民医院 341000
【摘 要】目的:探讨0.1%氟米龙辅助治疗单疱病毒性角膜炎(herpes sim—plex keratitis,HSK)的疗效。方法:对2012 年5月至2014 年5 月在我院眼科就诊的60 例60 只眼HSK 患者随机分成两组,对照组和治疗组各30 例30 只眼。对其临床资料进行回顾性分析,观察治疗效果。结果:两组浅层型全部治愈,深层型对照组有效率50.0%(5/10),治疗组有效率90.9%(10/11),对照组治疗的时间为12~65d,平均为(28.20plusmn;17.22)d,治疗组治疗的时间为7~30d,平均为(16.50plusmn;6.10)d。结论:0.1%氟米龙辅助治疗HSK,具有明显的协同作用,显著提高治愈率、缩短病程,尤其对深层型疗效更显著。
【关键词】0.1%氟米龙滴眼液;单疱病毒性角膜炎;疗效【中图分类号】R473【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2015)-08-018-01
单疱病毒性角膜炎(herpes simplex keratitis, HSK)是由单纯疱疹病毒(herpes simplex virus.HSV)I 型引起的角膜炎,简称单疱角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)。它是常见的致盲疾病之一,发病率占角膜病的首位[1]。目前临床上还没有能有效控制其复发的药物,往往因反复发作而严重危害视功能。
2012 年5 月至2014 年5 月我科应用0.1%氟米龙滴眼液辅助治疗单疱病毒性角膜炎60 例,现将治疗效果报告如下。
资料与方法1.一般资料:本组病例60 例(60 眼),均为单眼发病,患者随机分为对照组和治疗组各30 例,男性32 例,女性28 例;年龄10~55 岁,平均年龄35.5 岁;初发38 例,复发22 例。
浅层型39 例,深层型21 例。具体见表l。
2.治疗方法:对照组:用0.15%更昔洛韦眼凝胶与贝复舒滴眼液交替滴眼,4 次/日;口服阿昔洛韦片0.2g,3 次/d,治疗组:应用0.1%氟米龙滴眼液滴眼,4 次/日,其他治疗同对照组。若为浅层型,先单独用0.15%更昔洛韦眼凝胶滴眼,2~5 d 后,待角膜上皮修复到一定程度(荧光素染色plusmn;)时,再加上0.1%氟米龙滴眼液。对深层型加用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,2/日。随访观察6 个月至3 年。
3.疗效判断:(1)治愈:眼部刺激症状消失,视力改善,睫状充血消退,角膜荧光素染色阴性,基质层浸润和水肿消退,后弹力层皱褶及前房闪辉消失。(2)好转:眼部刺激症状减轻,睫状充血减轻,角膜病变基本恢复,荧光素染色少许着色,基质浸润水肿及前房闪辉减轻。(3)无效:各种临床症状及体征无改善,角膜染色阳性,炎症向深部发展。
4.统计学方法:采用Spassl7.0 统计学软件,计数资料进行ⅹ2 检验和计量资料用t 检验,以Ple;0.05 为有统计学意义。
结果两组治疗效果比较见表1。
由表1 可知,治疗组的有效率(治愈和好转的例数所占的比例) 高于对照组, 两者相比差异有统计学意义( ⅹ 2=4.91P=0.031lt;0.05gt;。治疗组治疗的时间为7~30 d,平均为(16.50plusmn;6.10)d,对照组治疗的时间为12~65d,平均为(28.20plusmn;17.22)d,两组比较差异有统计学意义(t=7.76 P=0.028lt;0.05)。
讨论HSK 的临床特点为易复发,多类型,迁延不愈,对视力影响较大,发病原因与被感染的HSV 株以及机体的免疫状态有关。根据HSK 病变累及的深度可将其分为浅层型和深层型,浅层型的发病是HSV 直接感染角膜上皮细胞,形成上皮缺损;深层型的发病主要是一种宿主对单疱病毒抗原的免疫反应,以细胞免疫为主的迟发型超敏反应[2]。因为皮质类固醇药物具有抗感染、抗过敏、抗毒素等作用,能抑制宿主的抗原抗体反应,减轻病毒抗原引起的免疫反应造成角膜的炎症破坏[3]。因此在充分抗病毒治疗的基础上,应给予免疫抑制剂皮质类固醇类药物治疗HSK。文献报道应用微量地塞米松可减轻炎症反应及组织的损害,减少角膜瘢痕形成和血管新生,有效促进深层型单疱病毒性角膜炎的痊愈[4]。因为氟米龙半衰期短,易于代谢,而且本组病例使用的是0.1%的氟米龙滴眼液,较典必舒眼药水浓度中激素浓度低,故对眼压的影响小。
更昔洛韦是无环鸟嘌呤的衍生物,进入被病毒感染的细胞后,被胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化为单磷酸盐,然后通过细胞酶的催化作用形成二磷酸盐和三磷酸盐,三磷酸盐是单纯疱疹病毒DNA 聚合酶的强抑制剂,它作为
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