鼻咽癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则.docVIP

鼻咽癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则 治疗规范 鼻咽癌大部分病理类型对放射线敏感，放疗为其首选的治疗方法。1、2期患者单纯放射治疗。3、4期患者采用放疗+化疗综合治疗，化疗方案采用含顺铂为主的方案，可选用同步啊放化疗或放疗前新辅助化疗，必要时配合辅助化疗。 任何T，任何N，M1患者，采用化疗+姑息放疗。放疗后残留或复发病例可行手术挽救性治疗。对中晚期患者或治疗失败的鼻咽癌可在放化疗同时配合靶向治疗。 【临床病理分期】 采用中国鼻咽癌2008分期标准 分类 T：原发肿瘤 T1：局限于鼻咽 T2：侵犯鼻腔、口咽、咽旁间隙 T3：侵犯颅神经、鼻窦、翼外肌及以外的咀嚼肌间隙颅内（海绵窦、脑膜等）。 N：区域淋巴结转移 N0：影像学及体检无淋巴结转移证据 N1a：咽后淋巴结转移 N1b：单侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa区淋巴结转移且直径≤3cm N2：双侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa区淋巴结转移，或直径3cm，或淋巴结包膜外侵犯 N3：Ⅳ、Ⅴb区淋巴结转移 备注：淋巴结大小在MRI上测量 M：远处转移 M0：无远处转移 M1：有远处转移 2、分期 Ⅰ期：T0N0M0 Ⅱ期：T1N1a-1bM0，T2N0-1bM0 Ⅲ期：T1-2N0M0，T3N0-2M0 Ⅳa期：T1-3N3M0，T4N0-3M0 Ⅳb期：任何T、N和M1 一、治疗原则： 早期（T1-2N0-1）–单纯放疗 –针对咽旁侵犯（T2b ）的联合化疗 局部进展期（T3-4N0-1）–联合放化疗 –超分割、调强放疗 局部进展期（T1-4N2-3）–联合放化疗 –诱导化疗 远处转移期（TxNxM1）–姑息化疗 –靶向治疗 二、化疗的类型： （一）.同期放化疗 1.同期放化疗的特点 理论依据：放疗增敏；消灭微小转移灶。 优点：改善局控；减少远处转移；延长生存。 缺点：毒性增加（局部和全身）。 美国INT 0099试验：147例Ⅲ/Ⅳ鼻咽癌，单纯放疗（69例）与同期放化疗（78例）（放疗：70 Gy，化疗：顺铂100 mg/m2 第1, 22, 43 天）进行比对分析，辅助化疗：顺铂80 mg/m2，第1天。5-FU 1000 mg/m2，持续滴注第1- 4 天，每4 周重复，连用3 个疗程。同步放化疗组5 年无进展生存率及5 年总生存率均明显优于单纯放疗组。 2.同期化疗方案： 顺铂+5-FU 方案 顺铂 20 mg/m2/ 天第1-4, 29-32天CIV 5-FU 400 mg/m2/ 天第1-4, 29-32天CIV ? 3周单次顺铂方案 顺铂 100 mg/m2 第1, 22, 43 天 ? 3周分次顺铂方案 顺铂 25 mg/m2 第1-4, 22-25, 43-46 天 ? 每周顺铂方案 顺铂 40 mg/m2/ 周? 每周奥沙利铂方案 奥沙利铂 70 mg/m2/ 周 （二）.诱导化疗（新辅助） 1.优点和担忧 优点：血管分布完好，保证药物浓度；缩小照射野，有利于器官功能保留。 担忧：导致局部治疗延迟；化疗毒性影响放疗的耐受性或疗效；引起耐药细胞克隆的加速再增殖。 2.研究现状 与单纯放疗相比，采用传统方案的多项Ⅲ期临床试验的结果证明诱导化疗并无明显优越性，目前的研究重点在于同期放化疗前采用包含紫杉类药物的诱导化疗方案。（多西紫杉醇75 mg/m2 第1天；顺铂75 mg/m2 第1天每3周重复，连用2个疗程）(PF方案（Oh JL 2003）DDP 80~100mg/m2 dl;5-FU 800~1000mg/m2 dl-5每21天重复一次) （三）.辅助化疗 1.研究现状： 在局部治疗以后，常规以顺铂为主的辅助化疗并未显示出明显优势，目前还缺乏包含紫杉类、吉西他滨等新药的辅助化疗研究。局部治疗特别是同期放化疗后，其毒性往往持续较长时间，一定程度上影响了辅助化疗的进行，患者的依从性较差。 –美国INT 0099：55%的患者完成辅助化疗 –新加坡Wee：65%的患者完成辅助化疗 辅助化疗方案：顺铂20 mg/m2；5-FU 2200mg/m2 持续滴注，亚叶酸钙120 mg/m2 每周1次，连用9 周 Taxel+DDP方案（Au E1998） Taxel 135~175mg/m2 dl;DDP 80~100mg/m2 dl 每21天重复一次 可选择采用每周期14天方案，如病人无法耐受上述化疗方案，允许更换其他方案。 结论： –与单纯放疗相比，联合化疗改善了4%的5 年总生存率（95% CI 0.71-0.95, P=0.01) 亚组分析： –同期放化疗改善了20%的5 年总生存率 –诱导化疗和辅助化疗对总生存没有帮助 （四）姑息化疗 1.研究现状：鼻咽癌是对化疗最敏感的头颈部肿瘤，目前尚缺乏标准的姑