乳酸菌素与乳酶生片联用治疗小儿迁延性和慢性腹泻疗效观察.docVIP

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乳酸菌素与乳酶生片联用治疗小儿迁延性和慢性腹泻疗效观察

精品论文 参考文献 乳酸菌素与乳酶生片联用治疗小儿迁延性和慢性腹泻疗效观察 徐小玲1 焦作市马村区妇幼保健站(河南 焦作454171) 【摘要】 目的观察乳酸菌素与乳酶生联用治疗小儿迁延性腹泻的疗效。 方法 选择门诊患儿104例,按随机抽样法将患儿分为观察组51例和对照组53例;观察组常规治疗加服乳酸菌素片和乳酶生片,对照组采取常规治疗。结果 以临床观察治疗后两组的大便改善的情况,观察组总有效率92.16%;对照组总有效率71.70%,经统计学处理两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳酸菌素与乳酶生片联用治疗小儿迁延性腹泻效果确切、安全,有利于在广大农村及基层单位推广使用。 【关键词】小儿迁延性和慢性腹泻 乳酸菌素与乳酶生片 临床疗效 [中图分类号]R969.2 [文献标识码]A [文章编号]1810-5734(2010)6-0019-02 小儿迁延性和慢性腹泻是损害小儿健康???重要疾病之一。临床上许多腹泻患儿经静脉输液、抗感染、收敛助消化等多方治疗,患儿仍腹泻不止。因迁延性和慢性腹泻常伴有营养不良和其他并发症,病情较为复杂,必需采取积极有效的治疗措施,使患儿病情尽快恢复。我们在临床工作中,婴幼儿腹泻在常规治疗基础上,加用乳酸菌素片与乳酶生片,进行了疗效观察,经临床验证,疗效满意、安全可靠,现总结如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料:2007年1月~2009年12月我站门诊婴儿迁延性和慢性腹泻患儿104例,患儿年龄2月~18月,均符合迁延性和慢性腹泻诊断标准。104例随机分为两组,治疗组51例,其中男26例、女25例,年龄<6个月19例,年龄6~12月22例、12~18个月10例,病程在15d~1个月42例,>1个月9例;对照组53例,其中男27例、女24例,年龄<6个月21例,年龄6~12个月20例、12~18个月12例,病程在15d~1个月44例,>1个月9例,其中男性28例,女性25例。经统计学处理,两组患儿在性别、年龄、病情、病程等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。 1.2 诊断:病程在2周~2个月为迁延性腹泻,慢性腹泻的病程为2个月以上。两组病人病程均大于2周,表现为大便次数增多,每日排便4~5次,多者7~8次,大便性状为黄稀水便、绿稀便或带奶瓣,粘液便、糊状便等。大便常规检查可见少量白细胞及脂肪球,少数有红细胞及脓细胞。 1.3 治疗方法:两组在治疗中保持原有的喂养方法及腹泻的常规治疗。观察组加用哈药六厂生产的乳酸菌素片(每片含乳酸菌素0.4克)和三门峡华一制药有限公司生产的乳酶生(0.1克)进行治疗,根据年龄不同一次1~2片,一日3次,嚼服或研末服,疗程7~14d天。服药后第5天门诊复诊,部分患儿已经痊愈,不愿再来者,进行电话随访。对照组采用腹泻常规治疗。 1.4 疗效判定标准显效:5天内大便性状正常,大便次数恢复正常,每天le;4次,粪常规检查正常。有效:5天内大便性状好转,大便次数明显减少但仍ge;4次/d,粪常规检查正常。无效:5天内大便性状及次数无变化。 1.5统计学方法: 采用SPSS136.0 统计学分析软件包进行处理,采用chi;2检验。检验水准取alpha;=0.05。  2 结果 治疗7~14d,观察组显效40例,有效7例,无效4例。对照组显效21例,有效17例,无效15例。观察组与对照组总有效率分别为92.16%和71.70%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。(表1)〖FL)〗 〖HTH〗〖JZ〗表1 两组患儿的临床疗效比较(N) 〖HTSS〗 〖BG(!〗〖BHDFG2,WK5,WK7。7W〗 组别〖〗例数〖〗显效〖〗有效〖〗无效〖〗有效率(%)〖〗chi;2〖〗P 〖BHDZG2〗观察组〖〗51〖〗40〖〗7〖〗4〖〗92.16〖〗7.286〖〗0.007 〖BHDWG2〗对照组〖〗53〖〗21〖〗17〖〗15〖〗71.70 〖BH〗合计〖〗104〖〗61〖〗24〖〗19〖〗81.73〖BG)F〗 3 讨论  小儿迁延性和慢性腹泻病因非常复杂,各种感染、食物过敏、免疫缺陷、药物因素等均可引起迁延不愈的腹泻。以急性腹泻未彻底治疗或治疗不当,迁延不愈最为常见。在婴幼儿肠道中,以双歧杆菌和乳酸杆菌等专性厌氧菌占绝对优势(称益生菌),其次是以大肠杆菌和链球菌为主的兼性厌氧菌(称为共生菌)。它们与粘膜上皮表面特异性受体相结合或插入细胞间隙,构成抗定植力的生物屏障,可有效抵抗外籍菌和过路菌对机体的侵袭,即生物拮抗;同时,肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌还通过争夺营养,酸性代谢产物(乙酸、乳酸)降低肠道局部pH值,促进肠蠕动,加速细菌毒素等有害物质的排除,产生具有广谱抗菌作用的物质如亲脂分子小菌

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