孕酮对大鼠创伤性脑损伤的保护作用.docVIP

精品论文 参考文献 孕酮对大鼠创伤性脑损伤的保护作用 吴文霄邹立君周传广王迅 大连市第三人民医院辽宁大连116033 摘要：目的探讨大鼠脑创伤后孕酮对脑组织的作用。方法选择雄性成年SD 大鼠60 只, 随机分3 组: 假手术组20 只, 仅开骨窗, 不损伤; 损伤组20 只, 制大鼠 自由落体脑撞击伤模型; 给药组20 只, 应用孕酮处理。在伤后8h、24h 及48h 测量各组脑组织含水量、超氧化物歧化酶活力及丙二醛含量。结果与损伤组比较, 给 药组在伤后24h、48h 脑含水量及MDA 含量降低、SOD 活力升高, 具有显著性差异( Plt;0.05) 。结论孕酮对大鼠脑创伤早期有保护作用。 关键词：孕酮; 创伤性脑损伤；MDA；SOD; 颅脑创伤是导致创伤病人伤残和死亡的主要原因，严重危害人类 健康，目前颅脑损伤的实验研究主要是围绕颅脑损伤后继发性损伤机 制展开的[1]。孕酮作为内源性激素在神经系统中既来自血液循环，也 能自身合成。本文旨在探讨孕酮对创伤性脑损伤的保护作用。 1. 材料 健康成年SD大鼠60 只, 雌性, 分为 3 组: 假手术组 20 只, 仅开骨 窗, 不致伤; 损伤组20 只, 制大鼠自由落体脑撞击伤模型; 给药组20 只,予腹腔注射孕酮处理。 2 方法 2.1 动物模型制作采用经典的自由落体撞击伤模型。本实验选用 改进的Feeneyrsquo;s 自由落体硬膜外撞击方法[ 2 ]。 2.2 给药途径及方法处理组于伤前30min 及伤后2h 腹腔注射孕 酮注射液(4mg/kg)处理,余两组仅注射同体积的生理盐水。 3 观察指标 3.1 脑含水量测定 于伤后8h、24h 及48h 各组分别取大鼠断头处死，快速开颅取 脑，选取伤灶周围取150mg脑组织，万分之一电子分析天平称取脑湿 重，然后将标本置于90℃红外线干燥箱中24-48 小时至恒重，称取 值为干重。脑水含量用湿重的百分比表示，即脑组织含水量（%）=(湿 重－___________干重)/湿重times;100%。 3.2 脑组织SOD活性及MDA含量测定 于伤后8h、24h 及48h 将大鼠迅速断头取脑,于冰浴中迅速分离 脑组织,取损伤侧半球脑组织称重,按1：10 比例(每1g组织加10ml 生 理盐水)加入冰生理盐水,用组织匀浆机分别制成10%组织匀浆,离心 10min,并用生理盐水将上清液稀释成1%组织匀浆,测定SOD 活性及 MDA含量。测定按试剂盒使用说明操作。 4 统计学处理 所有计量资料均以(chi;plusmn;s)表示。采用SPSS14.0 统计软件进行 Oneway- ANOVA分析, 组间比较用LSD检验, Plt;0.05 时为具有显著性 差异。 5 结果 5.1 脑含水量测定结果( 见表1) 损伤组和给药组在 3 个相应时间点均高于假手术组。在伤后 8h, 损伤组和给药组比较无显著性差异( Pgt; 0.05) , 而在伤后24h 及48h 给药组明显低于损伤组, 具有显著性差异( Plt;0.05) 。 表 1 各组脑组织含水量比较（ x #61617;#61472;s ,n=6） 与损伤组相应时间点比较，*：Plt;0.05 5.2 SOD活力及MDA含量变化( 见表 2) 在伤后8h 损伤组MDA含量明显增加, 并且一直维持在一较高水 平, 而SOD 活力则明显下降, 与假手术组相比具有显著性差异 ( Plt;0.05) 。给药组在伤后8h与其损伤组相比, MDA含量和 SOD活力 的变化尚不明显, 而在24h 和48h 组MDA 含量均显著低于各自时间 点对照组( Plt;0.05) , SOD 活力则明显增高( Plt;0.05) 。 表 2 各组线粒体ATP酶、SOD活力及MDA含量比较 *：Plt;0.05，与损伤组相应时间点比 较△：Plt;0.05 6 讨论 在创伤性脑损伤的病理生理机制中, 氧自由基大量生成引起的脂 质过氧化反应发挥重要作用, 近年来, 抗氧化剂及自由基清除剂对创 伤性脑损伤的治疗地位日益备受关注。创伤性脑损伤后引起的出血、 缺血及缺血再灌注等均伴有大量的氧自由基产生, 由于细胞膜脂质内 含有