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2017-12-28 发布于北京
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EPSPS基因克隆及其表达载体的构建.pdf

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南方农业学报JOURNALOFSOUTHERNAGRICULTURE 2012，43(9)：1257—1261 ISSN2095—1191：CODENNNXAAB DOI：10．3969／j：issn．2095—1191．2012．09．1257 of EPSPSandconstructionofits vector Cloning gene expression XIE Dou Hong—kai，XUAN Lei，FENG Wei-yan+，WANG 530005，China) (AgriculturalCollege，GuangxiUniversity，Nanning researchaimedtocloneEPSPSof andconstructits vectorin Abstract：【Objective】This genesoybean expression orderto thetheoreticalbasisandthetechnicalreservationforthecultivationofglyphosate—resistantcrop． provide total of as wasused wfl8 【Method】Thegenomeglyphosate-resistantsoybean templates．’11le圈芍璐geneamplified． andits vector，PCAMBIAl300一UBI—GFP—EPSPS，wasw够translatedinto plantexpression constructed；afterwards。it tumefaciensin to outthe order ofthe锄． Agrobacterium carry crop’sgenetictransformation．【Result】nefull-length EPSPSwas1368 encoded455aminoacids．The resultshowedtheidentiealCDS plified gene bp，which sequencing astheknownonein vectorofE嘲w88constructed GenBank(AF464188．1)．The sequence plantexpression successfully andtranslatedinto tumefaciensEHA its AgrobactcHum 105．【Conclusion】Aftergenetictransformation，tIlisexpression vectorcouldbeusedfor